小孩地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無(wú)需特殊治療,重癥患者根據(jù)情況選擇輸血,祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物,基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。
小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無(wú)貧血或輕度貧血,感染時(shí)貧血可加重,輕度肝、脾大或無(wú)腫大。通過(guò)檢測(cè)血紅蛋白Bart和血紅蛋白H含量,對(duì)α地中海貧血分型的診斷有一定價(jià)值。β地中海貧血患者出生時(shí)無(wú)癥狀,至3~12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發(fā)育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。胎兒血紅蛋白HbF顯著增高是重型β地中海貧血的重要診斷依據(jù)。本病治療期間需要注意休息和營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,還可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E輔助治療。