運(yùn)動神經(jīng)元病目前臨床上尚無明確的分期,該病是一組病因未明的選擇性潛發(fā)脊髓前角細(xì)胞,腦干后阻運(yùn)動神經(jīng)元,皮質(zhì)錐體細(xì)胞及椎體束的慢性進(jìn)行性神經(jīng)變性疾病,該病主要在四十歲以后發(fā)病,男性多于女性,病程持續(xù)進(jìn)展,最終于呼吸肌麻痹或并發(fā)呼吸道感染而死亡,本病生存期短之?dāng)?shù)月,長者達(dá)數(shù)十余年,平均27到52個月。
臨床上運(yùn)動神經(jīng)元病一般可分為四種類型:
第一,肌萎縮側(cè)索硬化。
第二,進(jìn)行性肌萎縮。
第三,進(jìn)行性延髓麻痹。
第四,原發(fā)性側(cè)索硬化等等。