?(一)血象和骨髓象:
50%~70%的患者為全血細胞減少,一系減少的少見,多為紅細胞減少,骨髓增生度多在活躍以上,1/3~1/2達明顯活躍,少部分呈增生減低。多數患者出現(xiàn)兩系以上病態(tài)造血。
(二)細胞遺傳學改變:
40%~70%有克隆性染色體核型異常,多為缺失性改變。
(三)病理檢查:
正常人原粒和早幼粒細胞沿骨小梁內膜分布,骨髓增生異常患者在骨小梁旁區(qū)和間區(qū)出現(xiàn)3~5個或更多的呈簇狀分布的原粒和早幼粒細胞,稱為不成熟前體細胞異常定位。
(四)造血祖細胞體外集落培養(yǎng):
形成的集落少或不能形成集落,單核祖細胞培養(yǎng)常出現(xiàn)集落減少而集簇增多。