?(一)血象和骨髓象:
50%~70%的患者為全血細(xì)胞減少,一系減少的少見(jiàn),多為紅細(xì)胞減少,骨髓增生度多在活躍以上,1/3~1/2達(dá)明顯活躍,少部分呈增生減低。多數(shù)患者出現(xiàn)兩系以上病態(tài)造血。
(二)細(xì)胞遺傳學(xué)改變:
40%~70%有克隆性染色體核型異常,多為缺失性改變。
(三)病理檢查:
正常人原粒和早幼粒細(xì)胞沿骨小梁內(nèi)膜分布,骨髓增生異?;颊咴诠切×号詤^(qū)和間區(qū)出現(xiàn)3~5個(gè)或更多的呈簇狀分布的原粒和早幼粒細(xì)胞,稱(chēng)為不成熟前體細(xì)胞異常定位。
(四)造血祖細(xì)胞體外集落培養(yǎng):
形成的集落少或不能形成集落,單核祖細(xì)胞培養(yǎng)常出現(xiàn)集落減少而集簇增多。