混合性結(jié)締組織病是一種以系統(tǒng)性紅斑狼瘡硬皮病或者皮肌炎,有癥狀重疊為特征的風(fēng)濕性疾病的綜合癥,具有極高的梯度循環(huán)抗核抗體,屬于自身免疫性疾病,被視為某些彌漫性結(jié)綈組織病的中間過程或者亞型,臨床上以廣泛的血管內(nèi)膜,或者中等血管增殖性損害為特征,腎臟受累的比較少,對(duì)激素治療反應(yīng)效果比較好。
在表現(xiàn)上一般情況下,階梯組織病主要是表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)炎多關(guān)節(jié)痛,手以及手指呈彌漫性腫脹,或者手指成圓錐狀變細(xì),外觀呈臘腸樣,食管運(yùn)動(dòng)功能低下。另外會(huì)有多發(fā)性的肌痛肺部病變,另外會(huì)有雷諾現(xiàn)象,這就是個(gè)別的病人可能會(huì)有發(fā)熱多關(guān)節(jié)炎。另外會(huì)有紅斑,皮疹,發(fā)熱,心肌炎,心律失常,全身淋巴結(jié)腫大這樣表現(xiàn),還會(huì)有系統(tǒng)性紅斑狼瘡皮肌炎系統(tǒng)性硬化癥,表現(xiàn)可以同時(shí)存在。