問什么是小兒混合性結(jié)締組織病
病情描述:
什么是小兒混合性結(jié)締組織病
答醫(yī)生回答
病情分析:
結(jié)締組織是人體皮膚下面的脂肪,筋膜等軟組織,構(gòu)成了身體各個(gè)組織,結(jié)締組織發(fā)炎、水腫、增生和變性等病變,會(huì)引起關(guān)節(jié)、肌肉疼痛或僵硬等病狀,近年來又稱為風(fēng)濕病綜合征。兒童顯現(xiàn)的癥狀有風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、皮肌炎,硬皮病和混合性結(jié)締組織病等,一般是常染色體顯性遺傳。
意見建議:
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混合性結(jié)締組織病能治好嗎混合性結(jié)締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結(jié)締組織病,或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結(jié)締組織病,和其他的自身免疫性疾病一樣的,都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話,我們可以控制,可以達(dá)到臨床緩解,預(yù)防并發(fā)癥。但是目前的醫(yī)療水平來講的話,還沒有達(dá)到根治這樣的一個(gè)情況。01:10
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風(fēng)濕結(jié)締組織病結(jié)締組織病是指的自身免疫反應(yīng)的總稱,主要這類疾病是損害結(jié)締組織,結(jié)締組織在身體各個(gè)部位都有分布,各個(gè)臟器都是存在的。實(shí)際上我們結(jié)締組織是一個(gè)總稱,結(jié)締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結(jié)締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結(jié)締組織病等等一系列,很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病,實(shí)際上可以等同于都是叫結(jié)締組織病了,那么結(jié)締組織病是一個(gè)總稱,那就要具體看你分類成什么疾病,具體什么疾病,所以實(shí)際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個(gè)疾病,道理是一樣的。01:05
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什么是混合性結(jié)締組織?。?/div>混合性結(jié)締組織病是由于免疫功能紊亂所導(dǎo)致的一種特殊類型的結(jié)締組織病,該病的病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,多見于中青年女性,本病可以同時(shí)具有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性肌炎,系統(tǒng)性紅斑狼瘡系統(tǒng)性硬化。這幾種疾病的特點(diǎn)是當(dāng)出現(xiàn)四肢末端遇冷變白、變紫,最后變紅的現(xiàn)象,也就是雷諾現(xiàn)象以及多關(guān)節(jié)炎,手指腫脹或變硬,咳嗽、氣短、肌痛、肌無力、吞咽困難等等,要警惕混合性結(jié)締組織病的可能,要及早就醫(yī)進(jìn)行診斷。語音時(shí)長(zhǎng) 1:11”什么是混合性結(jié)締組織病混合性結(jié)締組織病是一種以系統(tǒng)性紅斑狼瘡硬皮病或者皮肌炎,有癥狀重疊為特征的風(fēng)濕性疾病的綜合癥,具有極高的梯度循環(huán)抗核抗體,屬于自身免疫性疾病,被視為某些彌漫性結(jié)綈組織病的中間過程或者亞型,臨床上以廣泛的血管內(nèi)膜,或者中等血管增殖性損害為特征,腎臟受累的比較少,對(duì)激素治療反應(yīng)效果比較好。在表現(xiàn)上一般情況下,階梯組織病主要是表現(xiàn)為多關(guān)節(jié)炎多關(guān)節(jié)痛,手以及手指呈彌漫性腫脹,或者手指成圓錐狀變細(xì),外觀呈臘腸樣,食管運(yùn)動(dòng)功能低下。另外會(huì)有多發(fā)性的肌痛肺部病變,另外會(huì)有雷諾現(xiàn)象,這就是個(gè)別的病人可能會(huì)有發(fā)熱多關(guān)節(jié)炎。另外會(huì)有紅斑,皮疹,發(fā)熱,心肌炎,心律失常,全身淋巴結(jié)腫大這樣表現(xiàn),還會(huì)有系統(tǒng)性紅斑狼瘡皮肌炎系統(tǒng)性硬化癥,表現(xiàn)可以同時(shí)存在。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”什么叫混合性結(jié)締組織病混合結(jié)締組織病是一種同時(shí)或不同時(shí)具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)心肌炎、硬皮病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病的混合表現(xiàn),血中有高滴度效價(jià)的斑點(diǎn)型ANA和高低度U1RNP抗體的疾病。癥狀表現(xiàn)主要有:乏力、易疲勞、關(guān)節(jié)痛等。什么叫做混合性結(jié)締組織病病情分析:混合性結(jié)締組織病,是指同時(shí)具有多種結(jié)締組織病的疾病色彩,但又不能以其中的某一種疾病來進(jìn)行診斷的彌漫性結(jié)締組織病,而且患者會(huì)有高滴度的抗U1RNP抗體陽性。意見建議:這種病變目前尚無特效藥物能夠根治,主要是對(duì)癥治療,當(dāng)出現(xiàn)臟器受累及的時(shí)候,則需要應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑,比如環(huán)磷酰胺,硫唑嘌呤,雷公藤等進(jìn)行治療。 以上方案僅供參考,具體使用情況請(qǐng)按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。如何確診混合性結(jié)締組織病混合性結(jié)締組織病的確診,目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)來進(jìn)行的。目前主要是采用美國(guó)的一種分類標(biāo)準(zhǔn),其中包括:一,主要標(biāo)準(zhǔn)是指:1,肌炎。2,有肺部受累。3,有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動(dòng)功能降低。4,有手指腫脹或者手指的硬化。5,抗ena系列明顯陽性,抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體混合性結(jié)締組織病用什么藥混合性結(jié)締組織病患者具體用什么藥物治療,是和患者的癥狀、體征以及受累臟器有關(guān)系的。因?yàn)榛旌闲越Y(jié)締組織患者可以出現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、肌炎以及硬皮病或者是狼瘡這四類疾病的某些臨床特點(diǎn)。它的治療是基于這些疾病的治療原則的。比如以關(guān)節(jié)炎受累為主的患者,他首選的藥物是應(yīng)用非甾體類抗炎藥物以及甲氨蝶呤、來氟米特這類
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