神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性,侵犯及時(shí)請(qǐng)角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng),還有皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及椎體束的,慢性進(jìn)行視神經(jīng)變性的疾病。發(fā)病率約為每年的一到三萬或者十萬,患病率為每年的四到八萬或者十萬。
由于多數(shù)患者于出現(xiàn)癥狀后三到五年內(nèi)死亡,因此該的患病率發(fā)病率較為相似,MND的病因尚不清楚。一般認(rèn)為是隨著年齡的增長,由遺傳易感個(gè)體暴露于不利環(huán)境中所造成的,及遺傳因素和環(huán)境因素共同導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的發(fā)生。
在臨床表現(xiàn)的不同方面的,根據(jù)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般可以分為以下四種類型:
1、就是肌萎縮側(cè)索硬化癥。
2、就是進(jìn)行性肌肉萎縮。
3、就是進(jìn)行性的延髓麻痹。
4、是原發(fā)性的側(cè)索硬化。