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為你推薦

• 肌無力和漸凍癥的區(qū)別

  肌無力和漸凍癥有本質(zhì)的區(qū)別，肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致的疾病，漸凍癥是一種運動神經(jīng)元病，多是由于遺傳造成運動神經(jīng)元的損害所致。肌無力患者肌肉不能產(chǎn)生正常的力量，肌力不同程度的喪失，患者自覺易疲勞，難以完成日常生活，或職業(yè)生活的活動或動作，受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后，可以部分恢復(fù)。漸凍癥臨床以骨骼肌無力、萎縮、肌束顫動為主要表現(xiàn)，患者由于其漸進性肌無力和肌肉萎縮，最后肢體完全不能活動和進食困難，說話困難，甚至呼吸困難。對于肌無力目前主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明、吡啶斯大林明、酶抑寧，以及免疫抑制劑，如皮質(zhì)類固醇激素、環(huán)磷酰胺進行治療。對于漸凍癥的治療原則是減輕癥狀，延緩病情進展，提高患者的生存質(zhì)量，可以選擇利魯唑片進行治療，在治療漸凍癥方面服用利魯唑片是臨床的首選治療?；颊咦襻t(yī)囑越早服用受益越大。肌無力和漸凍癥都需要定期檢查，注意病情變化，及時遵醫(yī)囑服藥，積極治療。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:32
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 13814次

• 漸凍癥早期癥狀

  漸凍癥患者在早期5大癥狀為：肌無力、肌萎縮、吞咽困難、飲水嗆咳、言語不清。具體表現(xiàn)為肌萎縮區(qū)肌肉跳動感，手指活動不靈，精細(xì)操作不準(zhǔn)確，握力減退，繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮，逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群等等。如果有上述癥狀，在不明確是什么疾病的情況下，建議患者盡早去醫(yī)院，明確診斷。如果患有的是漸凍癥，建議盡早接受治療。漸凍癥專業(yè)術(shù)語叫做肌萎縮側(cè)索硬化癥，患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。最終會因呼吸衰竭而死亡，因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急。常用的利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥，可以延緩病程，提高病人的存活率，延長漸凍癥患者的生命?；颊呷绻_診為漸凍癥，應(yīng)盡早服用利魯唑片，越早服用受益越大。平時建議要注意日常生活的調(diào)理，低脂、低鹽飲食，適當(dāng)鍛煉身體，多休息，不能生氣著急。聽從醫(yī)師指導(dǎo)，選擇適合自己的運動方法和運動量來鍛煉肌群。如果需要了解更多的用藥知識，可以咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導(dǎo)下合理用藥。

  

  01:37
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2021-01-06 60238次

• 慢性格林巴利綜合征指南
  慢性格林巴利綜合征就是慢性的進行性放射性脊髓病，是與放射性照射有關(guān)的一方面的脊髓病。在惡性腫瘤的放射治療中并不少見，需與癌性的脊髓病或者是癌轉(zhuǎn)移相鑒別。慢性格林巴利綜合征主要特點有以下幾點：一，慢性進行性或者是慢性復(fù)發(fā)性的病程。二，就是起病隱襲，很少有前驅(qū)因素。三，就是病理上炎癥反應(yīng)不明顯，脫髓鞘與髓鞘再生可同時并存。血旺細(xì)胞再生出現(xiàn)洋蔥頭樣改變。四，就是激素治療較肯定。慢性格林巴利綜合征病因尚不完全清楚，可能是與病毒感染或者是自身免疫等因素有關(guān)，但是至今為止缺乏證據(jù)。
  語音時長 1:06”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 6685次

• 慢性格林巴利綜合征時間
  慢性格林巴利綜合征與急性格林巴利綜合征相鑒別的特點：慢性格林巴利綜合征發(fā)病率要低，由于病程還是比較長，患病率要高一些。發(fā)病通常還是緩慢進展性的，會持續(xù)幾個月或者是更長的時間。一些患者初始的發(fā)作形式與急性格林巴利綜合癥是沒有區(qū)別的，都出現(xiàn)一些比較急驟的、對稱性的肌無力?？赡苡幸恍└杏X障礙的問題，甚至?xí)霈F(xiàn)一些四肢對稱性的肌無力以及自主神經(jīng)功能的問題。而慢性格林巴綜合征最終就會表現(xiàn)出一種慢性進展的病程。另外一方面通常慢性格林巴利綜合癥表現(xiàn)為年輕的患者，有復(fù)發(fā)和緩解的病程情況。而相當(dāng)一部分病人僅僅累及運動神經(jīng)，感覺以及共濟失調(diào)相對要少一些。約有10%的患者會出現(xiàn)一些震顫，并且這種震顫就會成為疾病亞急性惡化以及改善期的主要癥狀。少部分的慢性的格林巴利綜合征在這段長時間之內(nèi)可能會累及腦神經(jīng)的問題。
  語音時長 1:39”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-12-24 5934次

• 慢性格林巴利綜合征什么病
  慢性格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎，臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹，四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床經(jīng)過多數(shù)可完全恢復(fù)，少數(shù)嚴(yán)重者可以引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-22 1602次

• 慢性格林巴利綜合征是什么病
  病情分析：慢性格林巴利綜合征指的是以周圍神經(jīng)近端慢性感染性脫髓鞘為主要病變的自發(fā)性的神經(jīng)根經(jīng)病。意見建議：本病的病程呈慢性或緩慢性進展。大部分患者會出現(xiàn)肌無力、四肢麻木、腦神經(jīng)異常、腱反射異常、體位性低血壓以及心律失常的表現(xiàn)。少數(shù)的患者會伴有四肢疼痛、陽痿、視力下降等表現(xiàn)。
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1802次

• 慢性格林巴利綜合征是什么
  慢性格林巴利綜合征在這里指的是格林巴利綜合征，格林巴利綜合征是急性或者亞急性發(fā)作慢性損害神經(jīng)根以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，屬于較嚴(yán)重的疾病。格林巴利綜合征可能是感染因素引起，也有可能是自身免疫機制異常導(dǎo)致，或者是創(chuàng)傷的原因，會出現(xiàn)肌無力、呼吸困難、感覺異常、活動受限等癥狀，隨著病情的發(fā)展會導(dǎo)致自主神經(jīng)功
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-04-26 0次

• 急性格林巴利綜合征并發(fā)癥
  急性格林巴利綜合癥有可能會出現(xiàn)并發(fā)癥，因為患者需要長期的臥床，容易并發(fā)墜積性肺炎、膿毒血癥、露瘡、深靜脈血栓形成、肺栓塞、尿潴留，再就是焦慮癥、抑郁癥這些并發(fā)癥。針對急性格林巴利綜合征的治療，一般情況下需要綜合治療以及護理，要保持呼吸道通暢，防止繼發(fā)感染，是治療的關(guān)鍵，吞咽肌以及呼吸肌受累時，咳嗽無
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-24 157次