問(wèn)慢性格林巴利綜合征什么病
病情描述:
慢性格林巴利綜合征什么病
答醫(yī)生回答
病情分析:
慢性格林巴利綜合征是常見(jiàn)的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎,臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性上升性對(duì)稱性麻痹,四肢軟癱以及不同程度的感覺(jué)障礙,病人呈急性或亞急性臨床經(jīng)過(guò)多數(shù)可完全恢復(fù),少數(shù)嚴(yán)重者可以引起致死性呼吸麻痹和雙側(cè)面癱。
意見(jiàn)建議:
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干燥綜合征什么病干燥綜合征是一個(gè)主要累及外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病,又名自身免疫性外分泌腺體上皮細(xì)胞炎或自身免疫性外分泌病。臨床除有唾液腺和淚腺受損功能下降,而出現(xiàn)口干、眼干外,還有其他外分泌腺及腺體外其他器官的受累而出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的癥狀。血清中還有多種自身抗體和高免疫球蛋白血癥。本病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。原發(fā)性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病,典型的臨床表現(xiàn)為口、眼干燥,并可累及腎、肺、神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多個(gè)系統(tǒng),引起的全身器官受累。表現(xiàn)有肌肉無(wú)力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。與原發(fā)性干燥綜合癥有所不同,繼發(fā)性干燥綜合征是指在已有肯定診斷的風(fēng)濕病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、混合性結(jié)締組織病、多發(fā)性肌炎和皮肌炎、系統(tǒng)性硬化病等基礎(chǔ)上出現(xiàn)了干燥綜合征。01:38
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梅杰綜合征是什么病梅杰綜合征,它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙,就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉,出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候,叫梅杰的醫(yī)生,他首先描述的,所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征,以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙,表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。01:07
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慢性格林巴利綜合征指南慢性格林巴利綜合征就是慢性的進(jìn)行性放射性脊髓病,是與放射性照射有關(guān)的一方面的脊髓病。在惡性腫瘤的放射治療中并不少見(jiàn),需與癌性的脊髓病或者是癌轉(zhuǎn)移相鑒別。慢性格林巴利綜合征主要特點(diǎn)有以下幾點(diǎn):一,慢性進(jìn)行性或者是慢性復(fù)發(fā)性的病程。二,就是起病隱襲,很少有前驅(qū)因素。三,就是病理上炎癥反應(yīng)不明顯,脫髓鞘與髓鞘再生可同時(shí)并存。血旺細(xì)胞再生出現(xiàn)洋蔥頭樣改變。四,就是激素治療較肯定。慢性格林巴利綜合征病因尚不完全清楚,可能是與病毒感染或者是自身免疫等因素有關(guān),但是至今為止缺乏證據(jù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:06”
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慢性格林巴利綜合征時(shí)間慢性格林巴利綜合征與急性格林巴利綜合征相鑒別的特點(diǎn):慢性格林巴利綜合征發(fā)病率要低,由于病程還是比較長(zhǎng),患病率要高一些。發(fā)病通常還是緩慢進(jìn)展性的,會(huì)持續(xù)幾個(gè)月或者是更長(zhǎng)的時(shí)間。一些患者初始的發(fā)作形式與急性格林巴利綜合癥是沒(méi)有區(qū)別的,都出現(xiàn)一些比較急驟的、對(duì)稱性的肌無(wú)力??赡苡幸恍└杏X(jué)障礙的問(wèn)題,甚至?xí)霈F(xiàn)一些四肢對(duì)稱性的肌無(wú)力以及自主神經(jīng)功能的問(wèn)題。而慢性格林巴綜合征最終就會(huì)表現(xiàn)出一種慢性進(jìn)展的病程。另外一方面通常慢性格林巴利綜合癥表現(xiàn)為年輕的患者,有復(fù)發(fā)和緩解的病程情況。而相當(dāng)一部分病人僅僅累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng),感覺(jué)以及共濟(jì)失調(diào)相對(duì)要少一些。約有10%的患者會(huì)出現(xiàn)一些震顫,并且這種震顫就會(huì)成為疾病亞急性惡化以及改善期的主要癥狀。少部分的慢性的格林巴利綜合征在這段長(zhǎng)時(shí)間之內(nèi)可能會(huì)累及腦神經(jīng)的問(wèn)題。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
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慢性格林巴利綜合征是什么病病情分析:慢性格林巴利綜合征指的是以周圍神經(jīng)近端慢性感染性脫髓鞘為主要病變的自發(fā)性的神經(jīng)根經(jīng)病。意見(jiàn)建議:本病的病程呈慢性或緩慢性進(jìn)展。大部分患者會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力、四肢麻木、腦神經(jīng)異常、腱反射異常、體位性低血壓以及心律失常的表現(xiàn)。少數(shù)的患者會(huì)伴有四肢疼痛、陽(yáng)痿、視力下降等表現(xiàn)。
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怎么治療慢性格林巴利綜合征病情分析:格林巴利綜合征主要是屬于神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病,而且是屬于急性炎癥性脫髓鞘性,神經(jīng)病對(duì)于這種情況嚴(yán)重的話會(huì)引起肌張力的降低,運(yùn)動(dòng)障礙,感覺(jué)障礙甚至是會(huì)導(dǎo)致死亡。意見(jiàn)建議:當(dāng)患有這種病情的時(shí)候要及時(shí)的采取治療,首先可以采取激素治療,同時(shí)配合b乳球蛋白來(lái)補(bǔ)液,然后要維持水電解質(zhì)平衡,如果病情比較嚴(yán)重的話,建議采取手術(shù)治療。
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慢性格林巴利綜合征是什么慢性格林巴利綜合征在這里指的是格林巴利綜合征,格林巴利綜合征是急性或者亞急性發(fā)作慢性損害神經(jīng)根以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,屬于較嚴(yán)重的疾病。格林巴利綜合征可能是感染因素引起,也有可能是自身免疫機(jī)制異常導(dǎo)致,或者是創(chuàng)傷的原因,會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力、呼吸困難、感覺(jué)異常、活動(dòng)受限等癥狀,隨著病情的發(fā)展會(huì)導(dǎo)致自主神經(jīng)功
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急性格林巴利綜合征會(huì)不會(huì)嚴(yán)重病人呈急性或者是亞急性臨床經(jīng)過(guò)的,多數(shù)是可以完全恢復(fù)的,少數(shù)嚴(yán)重者可引起致死性的呼吸麻痹或雙側(cè)面癱。所以說(shuō)病不嚴(yán)重也不嚴(yán)重,說(shuō)嚴(yán)重也是嚴(yán)重的。格林巴利綜合征是最常見(jiàn)的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病,又稱為急性特發(fā)性的多神經(jīng)炎或者是對(duì)稱性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性、上升性、對(duì)稱性麻痹,四肢癱軟,也有