1、血管性假血友病。為常染色體顯性遺傳,Ⅲ型為隱性遺傳,男女均可患病。家系調(diào)查也有助于區(qū)別;出血時(shí)間延長、阿司匹林耐量試驗(yàn)陽性,血小板黏附率降低,對(duì)瑞斯托霉素血小板無聚集反應(yīng)等。
2、獲得性第Ⅷ因子減少。常見于甲亢、彌散性血管內(nèi)凝血等疾病,以往無出血史,無家族史;臨床伴有原發(fā)性疾病癥狀和體征,凝血因子的減少除第Ⅷ因子外,還有其他因子不足,不能與血友病A鑒別。
3、凝血酶復(fù)合體減低癥。出血癥狀及凝血時(shí)間與血友病A相似,但患者凝血酶原時(shí)間延長,維生素K治療有效。