惡性嗜鉻細胞瘤也是嗜鉻細胞瘤疾病的一種，比較符合嗜鉻細胞瘤的臨床表現(xiàn)，主要是分泌大量的兒茶酚胺造成相應的臨床表現(xiàn)，但是惡性嗜鉻細胞瘤可以在腹膜后復發(fā)，指的是做手術之后或者是轉(zhuǎn)移到骨肺和肝臟等處，
復發(fā)可能在第一次術后的數(shù)年或者數(shù)十年以后，需要長期的隨診和觀察，放療的效果雖然不是特別好，但是對控制骨轉(zhuǎn)移有好處，可以用化療來治療，只要是有遠處轉(zhuǎn)移，對應的結(jié)果就是比較嚴重。
惡性嗜鉻細胞瘤嚴重嗎
于姍主治醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 內(nèi)分泌科
2018-06-06 5976次
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節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是惡性腫瘤嗎節(jié)細胞膠質(zhì)瘤是一種相對少見的腫瘤，屬于混合性的神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細胞起源的腫瘤。在病理上大致可以分為兩類：第一類，叫做神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，屬于世界衛(wèi)生組織，中樞神經(jīng)性系統(tǒng)腫瘤分類中的一級的膠質(zhì)瘤，可以把它叫做良性的或者偏良性的膠質(zhì)瘤。在影像學上邊界清晰，常有囊壁和瘤結(jié)節(jié)，手術全切之后，腫瘤可以達到長期治愈的效果。第二類，叫做間變性的節(jié)細胞膠質(zhì)瘤，膠質(zhì)瘤在世界衛(wèi)生組織，神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中，屬于三級膠質(zhì)瘤，也就是惡性的，或者偏惡性膠質(zhì)瘤，在切除之后比較容易復發(fā)，或者發(fā)生腫瘤的進展。
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范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2019-02-01 11001次
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膠質(zhì)母細胞瘤四級嚴重嗎膠質(zhì)母細胞瘤四級，是臨床上比較常見的一種膠質(zhì)瘤，大概占全部膠質(zhì)瘤患者的一半以上。特別是40-60歲的成年人，是膠質(zhì)母細胞瘤的高發(fā)人群。膠質(zhì)母細胞瘤四級，也是惡性程度最高的一種類型的膠質(zhì)瘤?；颊咭话阍谶M行放療、化療、手術治療等綜合治療之后，平均生存期只有14個月左右。所以膠質(zhì)母細胞瘤是臨床治療上比較棘手的一種疾病，但是我們在診斷明確之后，仍然建議患者采取積極的手術、放療和化療的方法進行治療。因為如果不采取積極治療，在診斷明確之后，患者平均生存期一般不會超過三個月。
01:15
范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-24 27996次
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嗜鉻細胞瘤嚴重嗎嗜鉻細胞瘤是比較嚴重的疾病，對于我們的身體危害也是比較大，首先它可能會導致非常嚴重的高血壓，從而可能引起患者出現(xiàn)心腦血管意外，因為它往往導致血壓會非常高，有的患者會達到200-300mmHg，所以這也是造成心腦血管意外的一個重要因素。再一個就是嗜鉻細胞瘤會發(fā)生轉(zhuǎn)移，如果一旦發(fā)生轉(zhuǎn)移，5年的生存率不足50%，所以嗜鉻細胞瘤是一種嚴重危害人民群眾身體健康的疾病，我們一定要早發(fā)現(xiàn)早治療，盡量控制它的進展。而且我們在生活中也要注意養(yǎng)成良好的生活習慣，增強身體的抗病能力，這樣也有利于控制疾病進展。語音時長 01:10”
馮澤瑞
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2022-04-15 4984次
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嗜鉻細胞瘤嚴重嗎由于嗜鉻細胞瘤這個疾病的死亡率非常的高，所以說嗜鉻細胞瘤這個疾病很是嚴重?；加惺茹t細胞瘤這個疾病的主要的臨床表現(xiàn)，就是會出現(xiàn)頭暈頭痛、心跳過速、高代謝狀態(tài)、高血糖、多汗、心律失常，心前區(qū)和上腹部緊迫感、疼痛感、焦慮、恐懼或有瀕死感、皮膚蒼白、惡心、嘔吐、腹痛或胸痛、視力模糊、復視，嚴重者可致急性左心衰竭或心腦血管意外。嗜鉻細胞瘤這個疾病還會引起一系列的并發(fā)癥這當中主要包括兒茶酚胺性心臟病、心律失常、休克、腦卒中、暫時性腦缺血發(fā)作、高血壓腦病、精神失常、糖尿病、缺血性小腸結(jié)腸病、膽石癥等。由此可見嗜鉻細胞瘤這個疾病是非常的嚴重的。嗜鉻細胞瘤這個疾病的主要的發(fā)病部位是在腎上腺，腹膜外，腹主動脈旁。一般來說高血壓的患者是嗜鉻細胞瘤這個疾病的最主要的發(fā)病人群。對于患有嗜鉻細胞瘤這個疾病的患者來說及時的發(fā)現(xiàn)以及及時的治療都是特別的關鍵。語音時長 1:15”
馮罡
主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院
2018-07-26 5576次
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質(zhì)的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續(xù)性增高或者陣發(fā)性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現(xiàn)主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
李林奇
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-03-15 3101次
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嗜鉻細胞瘤是什么嗜鉻細胞瘤是起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤?；颊呖梢猿霈F(xiàn)高血壓、頭痛、心悸、高代謝狀態(tài)、高血糖等癥狀。某些患者可因長期高血壓導致嚴重的心、腦、腎損害，或因突發(fā)嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但是如能及時早期獲得診斷和治療，是一種可治愈的疾病。
孫永安
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2019-01-08 2405次
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嗜鉻細胞瘤嚴重嗎患者患有嗜鉻細胞瘤一般是比較嚴重的。嗜鉻細胞瘤是一種腎上腺的腫瘤，屬于比較嚴重的內(nèi)分泌腫瘤性疾病，通常會出現(xiàn)頭痛頭暈、視力模糊、惡心嘔吐或者形體消瘦、代謝紊亂的現(xiàn)象，部分患者會出現(xiàn)高血壓、心律失常的癥狀，嚴重影響了患者的正常生活和工作，如果不及時治療，還會累積到心、腦、腎等重要的器官，對身體造成了很
袁越
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-08-15 601次
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嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)嗜鉻細胞瘤惡性的表現(xiàn)為嚴重高血壓，或高低血壓反復交替發(fā)作，伴發(fā)作性頭痛，出汗，心悸，面色蒼白，發(fā)抖，瞳孔散大，視力模糊等癥狀?；颊呖沙霈F(xiàn)心、腦、腎等多器官系統(tǒng)功能障礙的表現(xiàn)，嚴重的可導致休克，最終因呼吸、循環(huán)衰竭死亡。嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。腫瘤細胞會分
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-03-18 821次
