地中海貧血和缺鐵性貧血是兩種類型的貧血癥。首先我們說一下地中海貧血，地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白肽鏈合成缺少或不足所導致的貧血或者病理狀態(tài)。它主要是源于基因缺陷的復雜性與多樣性。缺乏的珠蛋白鏈類型數(shù)量和臨床癥狀變異性較大。
可以分為三型，重型，中間型和輕型，輕型和中間型可有輕度的貧血，重型可以出現(xiàn)重度貧血，肝脾腫大進行的加重。黃疸，并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)，頭大眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出兩頰突出，典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。
缺鐵性貧血是因為體內(nèi)鐵的儲存不足，不能滿足正常紅細胞生成需要而發(fā)生的貧血，主要是由于鐵的攝入量不足，吸收量減少，需要量增加，鐵利用障礙或丟失過多所致的。形態(tài)學表現(xiàn)為是小細胞低色素性貧血，缺鐵性貧血不是一種疾病而是疾病的癥狀。它具有一般貧血的癥狀，比如說乏力頭暈煩躁，兒童可以出現(xiàn)發(fā)育遲緩，注意力不集中，部分患者有厭食，惡心，便秘等胃腸道癥狀。
除了貧血外貌外，還可以有皮膚干燥，皺縮，毛發(fā)的干枯易脫落，指甲扁平，反甲等。所以說地中海貧血和缺鐵性貧血，無論是從病因還是臨床癥狀表現(xiàn)都是有很大的區(qū)別的。如果碰到貧血的患者我們要注意進行鑒別區(qū)分，治療方案當然有很大的不同。
