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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結構就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 4425次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61407次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別是什么
  地中海貧血和缺鐵性貧血是兩種類型的貧血癥。首先我們說一下地中海貧血，地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白肽鏈合成缺少或不足所導致的貧血或者病理狀態(tài)。它主要是源于基因缺陷的復雜性與多樣性。缺乏的珠蛋白鏈類型數(shù)量和臨床癥狀變異性較大。可以分為三型，重型，中間型和輕型，輕型和中間型可有輕度的貧血，重型可以出現(xiàn)重度貧血，肝脾腫大進行的加重。黃疸，并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)，頭大眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出兩頰突出，典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。缺鐵性貧血是因為體內(nèi)鐵的儲存不足，不能滿足正常紅細胞生成需要而發(fā)生的貧血，主要是由于鐵的攝入量不足，吸收量減少，需要量增加，鐵利用障礙或丟失過多所致的。形態(tài)學表現(xiàn)為是小細胞低色素性貧血，缺鐵性貧血不是一種疾病而是疾病的癥狀。它具有一般貧血的癥狀，比如說乏力頭暈煩躁，兒童可以出現(xiàn)發(fā)育遲緩，注意力不集中，部分患者有厭食，惡心，便秘等胃腸道癥狀。除了貧血外貌外，還可以有皮膚干燥，皺縮，毛發(fā)的干枯易脫落，指甲扁平，反甲等。所以說地中海貧血和缺鐵性貧血，無論是從病因還是臨床癥狀表現(xiàn)都是有很大的區(qū)別的。如果碰到貧血的患者我們要注意進行鑒別區(qū)分，治療方案當然有很大的不同。
  語音時長 2:38”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 15885次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發(fā)病比較急，有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 18124次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 2904次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病?；蛭稽c在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-25 3504次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡所導致的，通常與體內(nèi)鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細胞丟失等因素有關。紅細胞無法利用鐵元素合成血紅蛋白就會導致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導致的貧血，而地中海貧血則是遺傳性疾病，是由于基因的異常導致的貧血。缺鐵性貧血的患者補鐵治療以后，貧血會有糾正。而地中海貧血的患者補鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 449次