重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的自身免疫性疾病,但實(shí)際上還有少部分重癥肌無力患者,會(huì)出現(xiàn)其他的相關(guān)抗體。
骨骼肌乙酰膽堿受體抗體,是重癥肌無力患者的特異性抗體,50%到60%的單純眼肌型,一級(jí)85%到90%全身性,重癥肌無力患者血中可以檢測(cè)到這種抗體,結(jié)合肌無力病史。如果抗體檢測(cè)結(jié)果為陽性則可以確立重癥肌無力診斷。
重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo),引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的自身免疫性疾病,但實(shí)際上還有少部分重癥肌無力患者,會(huì)出現(xiàn)其他的相關(guān)抗體。
骨骼肌乙酰膽堿受體抗體,是重癥肌無力患者的特異性抗體,50%到60%的單純眼肌型,一級(jí)85%到90%全身性,重癥肌無力患者血中可以檢測(cè)到這種抗體,結(jié)合肌無力病史。如果抗體檢測(cè)結(jié)果為陽性則可以確立重癥肌無力診斷。
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