問(wèn)什么是重癥肌無(wú)力抗體
病情描述:
什么是重癥肌無(wú)力抗體
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無(wú)力是自身免疫性疾病,主要是由乙酰膽堿受體(AChR)抗體介導(dǎo),細(xì)胞免疫依賴,補(bǔ)體參與,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,導(dǎo)致骨骼肌無(wú)力。除了AChR抗體以外,極少部分重癥肌無(wú)力患者的免疫反應(yīng)還可以通過(guò)肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體、低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白(LRP4)抗體介導(dǎo)。以上抗體就是重癥肌無(wú)力特異性的血清抗體。
意見(jiàn)建議:
如懷疑重癥肌無(wú)力,建議神經(jīng)內(nèi)科及時(shí)就診,如有必要可完善血清抗體檢測(cè)、肌電圖檢查及相關(guān)藥物試驗(yàn)等輔助檢查進(jìn)行診斷。確診重癥肌無(wú)力的患者,應(yīng)注意休息,避免疲勞,感冒等。
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過(guò)一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力,這種無(wú)力不是持續(xù)性的,比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無(wú)力是不一樣的,它是波動(dòng)性的無(wú)力,是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō),就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力,勞累后加重、休息后減輕。01:27
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重癥肌無(wú)力吃什么藥重癥肌無(wú)力它是一個(gè)免疫性的疾病。它根據(jù)前面說(shuō)的原理的話,既然是乙酰膽堿它這個(gè)后面的受體被破壞了,它有時(shí)在我們血液當(dāng)中會(huì)查到相應(yīng)的抗體,免疫球蛋白這些比較高,就IgG比較高。我們針對(duì)它這個(gè)疾病來(lái)。第一個(gè)疾病,就是咱們說(shuō)的可以抑制乙酰膽堿酶的一個(gè)活性。這方面的藥就可以吃,像咱們說(shuō)的新斯的明或者溴新斯的明,它的目的都是為了抑制這個(gè)酶的活性,使它不產(chǎn)生溶解我們乙酰膽堿的受體。這是在臨床上,比較多見(jiàn)的一種藥。那么還有別的,像前面說(shuō)的它既然是免疫性疾病,我們可以吃一些藥來(lái)抑制我們的免疫、控制它。比方咱們說(shuō)的激素,皮質(zhì)醇激素,像咱們說(shuō)的甲強(qiáng)龍、潑尼松或者地塞米松,這些激素它對(duì)我們的免疫是有抑制的。一個(gè)很簡(jiǎn)單的情況,比方說(shuō)我們有炎性反應(yīng)的時(shí)候,炎性反應(yīng)其實(shí)它就是一個(gè)過(guò)度的免疫性反應(yīng)。這個(gè)時(shí)候你可以用一些激素,它會(huì)減輕炎性反應(yīng)。最簡(jiǎn)單的就是前段咱們正在抗病的,冠狀病毒肺炎像它的治療當(dāng)中,它也是要用這個(gè)激素的。為什么呢,它就是減輕它的炎性反應(yīng),也就是抑制它免疫性疾病。那么還有一種,就是咱們說(shuō)的免疫抑制劑。免疫抑制劑,咱們的環(huán)磷酰胺這一類(lèi)藥,它可以對(duì)你的免疫抑制,不要那么活躍,使它不要產(chǎn)生那么多的抗乙酰膽堿酶受體的一些抗體。這是從藥物上來(lái)說(shuō),咱們可以這么去做。還有因?yàn)樵蹅冋f(shuō)了,血液當(dāng)中有一些免疫球蛋白,咱們可以用血漿置換,大量地置換。為什么呢,別人的血漿沒(méi)有,你置換后它會(huì)把這些抗體給置換出來(lái),但這些治療它不是藥物,它是必須在醫(yī)院去完成,而且是不可能推廣的。還有一種就是現(xiàn)在大家覺(jué)得這個(gè)病,既然跟胸腺有關(guān)系,不管是胸腺肥大也好還是胸腺瘤也好,現(xiàn)在是主張把它給切掉。而且臨床上觀察到也是胸腺肥大的病人,或者胸腺瘤的病人,把它切掉以后這個(gè)癥狀是獲得明顯的改善。重癥肌無(wú)力的藥物,主要是針對(duì)乙酰膽堿來(lái)的。我們另外一種引起肌無(wú)力的叫肌萎縮側(cè)索硬化癥的病人,它是上下神經(jīng)元,它的一個(gè)病變。這個(gè)病變他可以用咱們前面說(shuō)的,萬(wàn)全力太利魯唑片來(lái)進(jìn)行控制它,它的目的也是讓這個(gè)疾病延緩,發(fā)展得更慢一點(diǎn),同時(shí)讓這個(gè)患者生存時(shí)間更長(zhǎng)一些。03:34
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什么是重癥肌無(wú)力抗體通過(guò)目前的研究發(fā)現(xiàn),在重癥肌無(wú)力的患者身上約有80%到90%的患者具有抗乙酰膽堿受體抗體,抗體的濃度,可能代表疾病的嚴(yán)重程度,放射免疫沉淀法是標(biāo)準(zhǔn)的抗乙酰膽堿受體抗體的檢測(cè)方法,根據(jù)抗乙酰膽堿受體抗體濃度的不同,給予不同的治療。胸腺是產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體的主要場(chǎng)所,所以絕大部分的重癥肌無(wú)力患者會(huì)伴有胸腺增生,胸腺瘤和淋巴濾泡增生等,而且會(huì)誘導(dǎo)抗乙酰膽堿受體抗體產(chǎn)生的組分,通常位于這些增生的組織中。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:31”
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動(dòng)后加劇,休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過(guò)度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發(fā)病率高于男性,眼外肌最常受損,其次為有顱神經(jīng)所支配的肌群,頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌,表現(xiàn)為上瞼下垂,眼球活動(dòng)受限而出現(xiàn)復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音不清、表情缺失、閉目無(wú)力,如出現(xiàn)呼吸肌受累,導(dǎo)致呼吸困難成為致死的原因。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
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重癥肌無(wú)力抗體有哪些病情分析:大部分重癥肌無(wú)力的患者存在自身免疫功能的異常,因此患者可能會(huì)出現(xiàn)抗乙酰膽堿受體抗體以及抗過(guò)氧化物酶抗體,抗球蛋白抗體等。對(duì)于不同的患者而言,發(fā)病原因是不一樣的,此類(lèi)患者一定要及時(shí)醫(yī)治。意見(jiàn)建議:患者越早治療,將來(lái)的預(yù)后會(huì)越好,建議患者平時(shí)一定要多注意休息,注意防寒保暖,避免感冒受涼,在飲食上一定要清淡,多吃新鮮的蔬菜和水果。
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什么是重癥肌無(wú)力病情分析:重癥肌無(wú)力是由于神經(jīng)肌接頭處的膽堿酯酶蓄積,造成突觸后膜的乙酰膽堿受體含量減少,從而導(dǎo)致骨胳肌無(wú)力的一種疾病。意見(jiàn)建議:重癥肌無(wú)力的患者需要在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行檢查和治療,患者需要完善單纖維肌電圖,重復(fù)電刺激,腦脊液檢查以明確診斷。有條件的醫(yī)院還可以進(jìn)行乙酰膽堿含量測(cè)定。診斷明確后,應(yīng)當(dāng)給予膽堿酯酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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重癥肌無(wú)力的自身抗體重癥肌無(wú)力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體,在重癥肌無(wú)力的患者當(dāng)中,血清檢測(cè)乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會(huì)有明顯的偏高,那么這也是確診重癥肌無(wú)力的檢查之一。除了進(jìn)行自身抗體的檢測(cè),那么還需要進(jìn)行藥物試驗(yàn),比如新斯的明試驗(yàn),或者是滕喜龍?jiān)囼?yàn)等,明確診斷之后就需要進(jìn)行規(guī)范的治療,那么重癥肌無(wú)力的
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重癥肌無(wú)力的自身抗體重癥肌無(wú)力患者自身抗體一般是乙酰膽堿受體抗體,在重癥肌無(wú)力的患者當(dāng)中,血清檢測(cè)乙酰膽堿受體抗體大約80%的患者都會(huì)有明顯的偏高,那么這也是確診重癥肌無(wú)力的檢查之一。除了進(jìn)行自身抗體的檢測(cè),那么還需要進(jìn)行藥物試驗(yàn),比如新斯的明試驗(yàn),或者是滕喜龍?jiān)囼?yàn)等,明確診斷之后就需要進(jìn)行規(guī)范的治療,那么重癥肌無(wú)力的