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    1. 苯二氮卓類藥的作用機制

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      醫(yī)生主講實錄

      苯二氮卓類藥物的中樞作用,可能和藥物作用于腦內(nèi)不同的γ氨基丁酸受體作用有關系,藥物和受體結(jié)合的親和力和它的高低,和臨床療效是平行的。

      這類受體被激活以后,它使神經(jīng)元細胞膜對于氯離子的通透性增加,氯離子大量的進入細胞內(nèi),引起膜的超極化,使神經(jīng)興奮性降低。

      苯二氮卓類藥物它可以促進γ氨基丁酸和γ氨基丁酸的a受體結(jié)合,也通過增加氯通道開放的頻率,增強了γ氨基丁酸對γ氨基丁酸a受體的作用,顯示效應來。地西泮等藥物與特異性高親和力苯二氮卓類位點的結(jié)合,也會使γ氨基丁酸有所促進,被γ氨基丁酸阻斷的藥物所阻斷。

      一般認為苯二氮卓類藥物抗焦慮作用,主要就是作用于杏仁核和海馬內(nèi)的受體,鎮(zhèn)靜催眠藥的作用就是于腦干核內(nèi)的受體作用結(jié)果。

      苯二氮卓類藥物的藥理作用包括抗焦慮、抗痙攣,催眠,肌松等等,苯二氮卓類的藥物的各種制劑,如果說劑量相當,那么它的抗焦慮以及催眠作用的也基本是相同的,不同制劑半衰期會有所差異,它的不良反應也就會有所不同。

      以上內(nèi)容僅供參考

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