新生兒畸形疾病篩查,是屬于三級(jí)預(yù)防,已有疾病但未表現(xiàn)出癥狀及體征,通過(guò)篩查并進(jìn)一步確診后采取有效的治療措施,是有病和表現(xiàn)能健康的生長(zhǎng),一個(gè)國(guó)家確定擅長(zhǎng)某種某種疾病是經(jīng)過(guò)認(rèn)真論證的。
需符合以下條件:
一,有一定的發(fā)病率。
二,可通過(guò)簡(jiǎn)單的方法進(jìn)行篩查,且費(fèi)用不用太昂貴。
三,篩查非常的疾病目前能有效的治療,按照中華人民共和國(guó)母嬰保健法,中華人民共和國(guó)母嬰保健法實(shí)施辦法,新生兒疾病,篩查查管理辦法等國(guó)家相關(guān)法律法規(guī),目前在全國(guó)大部分地區(qū)開(kāi)展對(duì)苯丙酮尿癥,及先天性甲狀腺功能減低癥的篩查。
在上海、廣東等地區(qū),除以上兩項(xiàng)外,還開(kāi)展會(huì)引起小兒溶血、貧血及嚴(yán)重貧血的葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥會(huì)引起男性假性性早熟,和女嬰性崎形的,先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥,即引起聽(tīng)力障礙的耳聾基因篩查,所有新生兒均享有這種健康保健的權(quán)利。