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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31294次

• 癲癇病是怎么遺傳的

  癲癇病，它既可以是一個獨(dú)立的疾病也可以是一個綜合征。比如說有些癲癇有家族史，我們做基因篩查的時候就能發(fā)現(xiàn)他一家里面有很多個都有癲癇的易感基因，當(dāng)然這個易感基因攜帶者他在以后的生長發(fā)育，成長過程中，他罹患癲癇的概率就會高得很多癲癇的遺傳。它分常染色體和性染色體的相關(guān)遺傳，所以它的遺傳他可以只遺傳給女兒，也可以只遺傳給兒子，也可以所有性別，就是男女都可以有。所以就是說癲癇的遺傳是一個不可控制的因素，如果父母親有一方有癲癇病史的時候，最好在決定生育之前做一下基因檢測，我們可以提前預(yù)測到孩子要罹患癲癇的發(fā)生的概率，這樣的話決定要不要生小孩。

  

  01:33
  朱宏偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2020-04-16 7073次

• 怎么血友病遺傳
  首先，血友病是一種遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病。血友病甲，主要是由于八因子的一個缺乏癥，是一種性連隱性遺傳性疾病，女性傳遞而男性發(fā)病的。血友病乙，九因子的一個缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳，發(fā)病的數(shù)量比血友病a要少，但是，這個類型當(dāng)中有出血癥狀的女性傳遞者比血友病a多見。最多見的第三種是血友病c，也就是因子十一缺乏凝血活酶潛質(zhì)缺乏癥，是一個常染色體不完全隱性遺傳，男女均可以發(fā)病。是一種比較罕見的血友病，其中有十萬分之十五到二十是男孩兒中發(fā)病，此病的發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異，發(fā)病率，血友病a可以占到85%，血友病b需要占到15%。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 1529次

• 血友病遺傳于
  首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發(fā)病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導(dǎo)致疾病的發(fā)生。有70%的血友病甲有陽性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。對于血友病患者，可以做基因的檢測水平。對于缺乏八因子的血友病甲，可以應(yīng)用冷沉淀和血漿進(jìn)行治療。血友病乙可以應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物和血漿進(jìn)行治療，而對于血友病同時還可以用抗纖溶的藥物，以及促進(jìn)血小板聚集的止血藥物來進(jìn)行治療。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 1722次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1604次

• 血友病遺傳是那種伴性遺傳
  血友病是一種x染色體隱性遺傳病，可以分為血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族遺傳史，同時抽血查凝血因子活性和凝血功能，從而診斷血友病，了解血友病的嚴(yán)重程度。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-29 1401次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規(guī)律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導(dǎo)致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-01-24 227次