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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30649次

• 乳腺癌會(huì)遺傳嗎有什么遺傳特點(diǎn)

  目前來說我們不能肯定，但是乳腺癌的遺傳傾向是存在的，有沒有遺傳的傾向，這個(gè)方面的B1、B2的基因改變了，相對(duì)是比較低的。我們就沒有在中國開展，所謂的預(yù)防性乳房的切除。如果再在乳腺癌的家族里面，父母或者姐妹有乳腺癌，它的家族里面患乳腺癌的概率，可能會(huì)相對(duì)高一點(diǎn)，但這不是絕對(duì)。

  

  00:48
  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 5655次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
  語音時(shí)長 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-06-30 3704次

• 血友病遺傳于
  首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發(fā)病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導(dǎo)致疾病的發(fā)生。有70%的血友病甲有陽性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。對(duì)于血友病患者，可以做基因的檢測水平。對(duì)于缺乏八因子的血友病甲，可以應(yīng)用冷沉淀和血漿進(jìn)行治療。血友病乙可以應(yīng)用凝血酶原復(fù)合物和血漿進(jìn)行治療，而對(duì)于血友病同時(shí)還可以用抗纖溶的藥物，以及促進(jìn)血小板聚集的止血藥物來進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長 1:23”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-28 1669次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适?。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1403次

• 血友病的特點(diǎn)
  血友病屬于是遺傳性疾病，在臨床表現(xiàn)上大多數(shù)都是見于男性，在癥狀表現(xiàn)上主要是因?yàn)槟蜃拥娜狈Χ憩F(xiàn)為出血的傾向，開始的時(shí)候主要表現(xiàn)為皮膚，黏膜的出血；皮下組織，牙齦和口腔黏膜容易出血；會(huì)有關(guān)節(jié)積血，往往發(fā)生在髖關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)等處，產(chǎn)生積血甚至影響到關(guān)節(jié)功能；肌肉出血以及血腫血尿，假性的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-24 178次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強(qiáng)的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時(shí)間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴(yán)重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會(huì)自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進(jìn)行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次