妙手醫(yī)生精選
根據(jù)臨床表現(xiàn)的不同，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病一般分為四種類型：
一，肌萎縮側(cè)索硬化癥。
二，進(jìn)行性肌肉萎縮。
三，進(jìn)行性延髓麻痹。
四，原發(fā)性側(cè)索硬化。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是否為單一病因、表型不同的疾病尚不完全清楚。但是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病肯定是其中最為常見，以及最易識別的一種表型。而且運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病根據(jù)是否具有家族遺傳性，可以分為以下兩種類型：
一，散發(fā)性。
二，家族性。
家族性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要是常染色體隱性遺傳，常染色體隱性遺傳以及伴有X染色體遺傳。對于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)，主要是上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累，包括肌肉無力，肌肉萎縮，肌束震顫，肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、病理征陽性。首發(fā)的癥狀多種多樣，大多數(shù)都是一開始走路發(fā)僵，容易跌倒，手指活動(dòng)不靈活，也可以出現(xiàn)吞咽困難，構(gòu)音障礙，極少數(shù)的是以呼吸系統(tǒng)起病。
