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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發(fā)生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現(xiàn)出來三系細(xì)胞，白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴(yán)重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時(shí)的到醫(yī)院去進(jìn)行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

  01:07
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 18715次

• 什么是再生障礙性貧血？

  再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病，它的發(fā)病率一般在中國人群十萬分之幾左右，這個(gè)發(fā)病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為乏力、出血和經(jīng)常容易感染等等。實(shí)際上這些臨床癥狀的發(fā)生，主要都是由于骨髓造血衰竭導(dǎo)致的造血衰竭，就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了，所以這個(gè)就是骨髓里的這種造血細(xì)胞減少、不生長了，那么這個(gè)就叫再生障礙性貧血。

  

  02:30
  盧學(xué)春 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2018-04-23 19288次

• 單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是怎么引起的
  單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是由于骨髓紅細(xì)胞系列，選擇性出現(xiàn)再生障礙所引起的一組疾病，分為先天性的，還有后天獲得性的一種純紅細(xì)胞再生障礙性貧血。先天性的患者遺傳規(guī)律目前還不是很清楚，但是有家族性遺傳病史，大多起病的患者出生到一歲以內(nèi)就可以發(fā)病了?；純荷L發(fā)育遲緩，少數(shù)也有輕度的先天性畸形，比如拇指畸形，很少伴發(fā)惡性疾病，患者紅系組細(xì)胞不但數(shù)量缺乏，并且質(zhì)量也有異常。再就是一些后天獲得性的再生障礙性貧血，主要見于慢性的病毒感染引起的造血停滯狀態(tài)；再就是比如應(yīng)用一些藥物比如氯霉素、普魯卡因胺這些藥物，也可以誘發(fā)急性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的可能；還有成人可能還伴有一些胸腺瘤的情況，以及自身免疫性貧血的情況。
  語音時(shí)長 01:33”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-29 1479次

• 單純型紅細(xì)胞再生障礙性貧血
  單純型紅細(xì)胞再生障礙性貧血是指因骨髓中紅系細(xì)胞顯著減少或者缺如所致的一種貧血。可以由于胸腺瘤，病毒，感染，淋巴系統(tǒng)增殖性疾病以及藥物等所誘發(fā)。貧血是本病唯一的癥狀和體征?；颊呖梢猿霈F(xiàn)血紅蛋白減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少，白細(xì)胞及血小板計(jì)數(shù)在正常范圍，白細(xì)胞的分類正常，沒有病態(tài)造血的現(xiàn)象。紅細(xì)胞平均體積，紅細(xì)胞平均血紅蛋白量以及紅細(xì)胞的平均血紅蛋白濃度均是正常的。骨髓象可以見到紅細(xì)胞系統(tǒng)顯著減少，而粒系以及巨核細(xì)胞系統(tǒng)各階段均正常。原始的粒細(xì)胞及早幼粒細(xì)胞均不多。同時(shí)可以發(fā)現(xiàn)血清鐵，總鐵結(jié)合力和鐵蛋白可以出現(xiàn)增加。
  語音時(shí)長 01:16”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-07-10 1624次

• 單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血可治嗎
  單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血是可以治的，但是首先要排除其他原因繼發(fā)的單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，最常見的是胸腺腫瘤所繼發(fā)。如果是胸腺瘤所激發(fā)的單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，有些在胸腺瘤手術(shù)后可自行恢復(fù)。不是胸腺瘤所繼發(fā)的單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，可以通過環(huán)孢素、小劑量糖皮質(zhì)激素和促紅細(xì)胞生成的藥物來治療，大多預(yù)后較好。對于藥物治療效果不佳的，可以間斷輸血治療。
  江彬彬 主治醫(yī)師安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院

  2019-01-30 3204次

• 怎樣檢查純紅細(xì)胞再生障礙性貧血
  純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（簡稱純紅再障）。是一種比較少見的貧血。其特點(diǎn)是貧血顯著，白細(xì)胞和血小板正常。骨髓中紅細(xì)胞系統(tǒng)極度減少，而粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生正常。純紅再障可分為先天性和獲得性。獲得性可分為原發(fā)性及繼發(fā)性。原發(fā)性大多數(shù)病例是自身免疫性疾病，少數(shù)病例病因不明。繼發(fā)性可與胸腺瘤、感染、藥物、化學(xué)性、溶血性貧血、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急性腎功能衰竭、嚴(yán)重營養(yǎng)缺乏及其他腫瘤等。多見于成年人，多數(shù)為可恢復(fù)性。少數(shù)可轉(zhuǎn)成全血細(xì)胞減少。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-01-15 1901次

• 再生障礙性貧血是怎么引起的
  再生障礙性貧血一般是由遺傳因素、病毒因素、免疫異常因素、化學(xué)藥物因素、電離輻射因素等原因引起的。1、遺傳因素：此病具有家族遺傳性，如果家族中有人患有此病，則本人患病的幾率要明顯高于正常人群。2、病毒因素：EB病毒、麻疹病毒等病毒感染可能導(dǎo)致骨髓造血功能受損，如果長期得不到改善，會使骨髓造血功能衰竭，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2023-12-27 0次

• 再生障礙性貧血是正常細(xì)胞性貧血嗎
  再生障礙性貧血是正常細(xì)胞性貧血。一般情況下，可以把貧血可以根據(jù)紅細(xì)胞的體積進(jìn)行分類，紅細(xì)胞體積正常范圍是80到100飛升。當(dāng)紅細(xì)胞的體積小于80飛升時(shí)診斷為小細(xì)胞性貧血，最常見于缺鐵性貧血，地中海貧血等。當(dāng)紅細(xì)胞的體積大于100飛升時(shí)，診斷為大細(xì)胞性貧血，往往見于巨幼細(xì)胞性貧血，骨髓增生異常綜合征等
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 368次