尿崩癥(DI)是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷,導(dǎo)致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。前者為中樞性尿崩癥(CDI),后者為腎性尿崩癥(NDI),其臨床特點(diǎn)為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。
尿崩癥常見于青壯年,男女之比為2︰1,遺傳性NDI多見于兒童。常見的病因,有腫瘤外傷、感染和血管病變等。
尿崩癥(DI)是由于下丘腦-神經(jīng)垂體病變引起精氨酸加壓素(AVP)又稱抗利尿激素(ADH)不同程度的缺乏,或由于多種病變引起腎臟對AVP敏感性缺陷,導(dǎo)致腎小管重吸收水的功能障礙的一組臨床綜合征。前者為中樞性尿崩癥(CDI),后者為腎性尿崩癥(NDI),其臨床特點(diǎn)為多尿、煩渴、低比重尿或低滲尿。
尿崩癥常見于青壯年,男女之比為2︰1,遺傳性NDI多見于兒童。常見的病因,有腫瘤外傷、感染和血管病變等。
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