重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續(xù)的肌無(wú)力,病人對(duì)于運(yùn)動(dòng)的耐受是明顯的下降,當(dāng)連續(xù)活動(dòng)后肌力就會(huì)出現(xiàn)沒(méi)力的現(xiàn)象,經(jīng)過(guò)休息,肌力可以有一定程度的恢復(fù),因此當(dāng)癥狀發(fā)作時(shí)病人出現(xiàn)肌無(wú)力,就是表現(xiàn)為肌肉的一種軟癱。
所以,重癥肌無(wú)力,它可以出現(xiàn)癱瘓,但是,它的特點(diǎn)就是經(jīng)過(guò)休息以后肌肉的無(wú)力、癱瘓的情況可以有不同程度的恢復(fù)。