骨巨細胞瘤是起源于骨骼非成骨性結締組織,以單核細胞為主要成分的溶骨性的腫瘤,好發(fā)于20-40歲的青壯年,男女發(fā)病率差不多,可以分為三級,一級是良性,二級是過渡性,三級是惡性的。臨床表現以間歇性疼痛,局部的腫脹,壓痛,關節(jié)活動障礙為主。好發(fā)于長骨骨端,X線光片表現是圓形和橢圓形膨脹性骨質破壞,骨破壞區(qū)可以分為分房狀或者是皂泡狀,邊緣欠規(guī)則,稍有硬化邊,骨破壞區(qū)常直達骨性關節(jié)面,瘤內沒有鈣化骨化影。
隨著腫瘤的增大,骨皮質呈現一個薄殼狀,腫瘤可穿過破骨皮質,形成軟組織腫塊。有以下征象的提示惡性,一,有明顯的侵蝕性表現。二,骨膜增生比較顯著,可有Codman三角。三,軟組織腫塊比較大,超出骨性包殼的輪廓。四,年齡比較大,疼痛持續(xù)性加重。