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• 什么是血友??？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30282次

• 甲母痣是一種什么病

  甲母痣是一種什么病，甲母痣是一種來源于黑色素細胞的良性腫瘤，它是在胚胎過程中，一個發(fā)育畸形，它是由神經(jīng)的黑色素細胞向表皮移動的時候異常聚集，局部聚集形成的一個腫瘤，甲母痣就是這種腫瘤，聚集在甲母細胞的部位，形成的一個甲母，指甲一個黑線的表現(xiàn)，首先我們診斷甲母痣以后，要與甲黑線鑒別，特別是年齡大的患者，會發(fā)現(xiàn)指甲，多個指甲出現(xiàn)甲黑線，這個不是甲母痣，得了甲母痣怎么辦呢，得了甲母痣唯一的方法，就是手術切除，因為甲母痣的特殊部位，它的會出現(xiàn)一定的惡變程度，如果有發(fā)現(xiàn)甲母痣或者甲黑線，建議去醫(yī)院診治。

  

  01:33
  劉文 副主任醫(yī)師華潤武鋼總醫(yī)院

  2019-03-18 25464次

• 血友病甲中度
  首先我們知道血友病甲也叫血友病A，那么這一部分病人可以分為輕型、中間型、重型，還有亞臨床型。而中間型一般指的是Ⅷ因子的活性可以占到1%-5%，起病在童年的時期是最多的，以皮下和肌肉出血居多，也有關節(jié)的出血，但是反復的次數(shù)比較少，嚴重的程度也是輕于重型的。而對于重型的患者，Ⅷ因子的活性可能是小于1%的，那么患者可能在很小的時候，甚至是剛會走路的時候，就會有出血的癥狀，甚至結(jié)扎臍帶的時候會出現(xiàn)出血不止?；颊叱鲅课欢鄶?shù)比較嚴重，常常有皮下、肌肉和關節(jié)等部位的反復出血，關節(jié)內(nèi)的血腫可以有畸形，這么對于這一部分患者一定要盡早的進行可替代治療，避免損傷的發(fā)生。
  語音時長 1:22”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 2358次

• 血友病甲患者
  首先甲型血友病患者主要是缺乏Ⅷ因子，Ⅷ因子是血漿當中的一種球蛋白，可以以非共價鍵的結(jié)合方式形成存在于血漿當中，對于這一部分患者可以出現(xiàn)一些出血的癥狀，較輕的就是皮膚黏膜的出血，可以逐漸出現(xiàn)關節(jié)積血，肌肉出血和血腫的情況。對于血腫可以壓迫神經(jīng)而導致神經(jīng)支配區(qū)域感覺障礙和肌肉萎縮，而口咽部或頸部的血腫可以引起上呼吸道梗阻，導致呼吸困難甚至會窒息死亡，還有一些局部的血管受壓引起組織壞死。疾病的嚴重程度與所缺乏的凝血因子，血漿水平是成正比的，對于患者最好是采用的就是替代治療，輸入血漿和冷沉淀來進行治療。
  語音時長 1:15”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-25 1442次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應該盡量避免外科手術，除非做了充分準備，出血時采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3201次

• 什么是血友病
  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血，出血為本病主要的表現(xiàn)。終身有輕微損傷或手術后長時間出血的傾向。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-04 2201次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 353次

• 什么是血友病
  血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-22 809次