腎性尿崩癥是一種腎小管對水重吸收功能障礙的疾病,表現為多尿、煩渴及持續(xù)性低張尿,病因可為遺傳性和繼發(fā)性。
遺傳性為伴性遺傳性腎小管疾病,又稱為遺傳性或原發(fā)性垂體后葉素性尿崩癥,也可稱為家族性腎性尿崩癥。
繼發(fā)性者可發(fā)生于各種慢性腎臟病,如梗阻性腎病、間質性腎炎、慢性腎盂腎炎、高鈣血癥、失鉀性腎病、腎結核、腎髓質囊性變等,多發(fā)性骨髓瘤腎淀粉樣變,藥物損害,如地美環(huán)素、甲氧氟烷、長春新堿等。
后天性患者由于腎臟和腎外疾病的抗利尿激素作用,破壞了腎臟髓質間液的高滲狀態(tài),使尿液濃縮受到一定的影響,故又稱為繼發(fā)性或不完全性抗利尿激素性尿崩癥。