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• 慢性淋巴細(xì)胞白血病

  慢性淋巴細(xì)胞白血病，顧名思義，第一，它是慢性的。第二，它是屬于淋巴系統(tǒng)的一種白血病。這種白血病它有這么幾個(gè)特點(diǎn)：第一，都好發(fā)于老年人，一般60歲以上的人容易發(fā)，西方人比東方人發(fā)病率要高。第二，它進(jìn)展非常的緩慢，絕大部分的病人病情進(jìn)展都比較緩慢，但是它也會(huì)緩慢的進(jìn)展。所以在最早期的時(shí)候，有些病人是不需要治療的，沒(méi)有治療指征是不需要治療的。當(dāng)出現(xiàn)了一些治療指征的時(shí)候，就要進(jìn)行相應(yīng)的治療。治療目前主要是靠化療，但是也有一些分子靶向藥，已經(jīng)上市了。

  

  01:22
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 14790次

• 急性淋巴細(xì)胞白血病的原因

  它的原因，跟其他的白血病的原因一樣，主要是四大塊，一個(gè)是化學(xué)物質(zhì)，包括藥物和毒物；第二是射線；第三個(gè)是病毒感染；第四是一些遺傳因素，主要是包括這四大方面的原因。急性淋巴細(xì)胞白血病，首先它是一個(gè)白血病，是屬于淋巴細(xì)胞的白血病。第二個(gè)，它是急性的，所以臨床表現(xiàn)出來(lái)就是發(fā)病比較急，病情相對(duì)的就比較危重。淋巴細(xì)胞白血病，小孩更加容易見(jiàn)到，但是成年人包括老人也可以有急性淋巴細(xì)胞白血病。它的臨床表現(xiàn)，跟所有的其他的急性白血病一樣，可以有感染、發(fā)燒、骨頭關(guān)節(jié)的疼痛，可以有乏力、活動(dòng)后氣急、臉色蒼白這些貧血的癥狀，也可以有皮膚出血、牙齒出血、鼻子出血一些出血的癥狀，這些都是白血病共有的一些臨床癥狀。

  

  01:37
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 61928次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種罕見(jiàn)疾病，尚無(wú)確切的治療方案，對(duì)這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無(wú)進(jìn)展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學(xué)和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對(duì)改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應(yīng)盡可能勸說(shuō)其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r(shí)可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L(zhǎng)春新堿，鳥(niǎo)嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會(huì)對(duì)糖皮質(zhì)激素治療無(wú)反應(yīng)的疾病進(jìn)展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對(duì)多數(shù)患者與腫瘤化療相比強(qiáng)度宜弱時(shí)間宜短，化療停止，病情復(fù)發(fā)可予反復(fù)的化療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 10451次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥診斷
  詢問(wèn)病時(shí)應(yīng)注意患者的發(fā)病年齡，吸煙病史對(duì)診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學(xué)表現(xiàn)。特別應(yīng)注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大等多系統(tǒng)損害，肺功能檢查顯示肺總量正常或輕度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變?cè)谄渌伍g質(zhì)病中很少見(jiàn)，胸片或者h(yuǎn)ct上的肺內(nèi)病變分布特點(diǎn)及其從結(jié)節(jié)影到彌漫性間質(zhì)性肺纖維化伴多發(fā)的囊泡形成的影像學(xué)特征均有助于該疾病的診斷。病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，病變部位的兩個(gè)漢斯細(xì)胞侵入的細(xì)胞內(nèi)顆粒和細(xì)胞表面抗原陽(yáng)性是確診的依據(jù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  郭?，?/span> 副主任醫(yī)師沈陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 5409次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見(jiàn)和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見(jiàn)性而目前尚無(wú)確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報(bào)告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見(jiàn)；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見(jiàn)侵犯的骨骼是顱骨、長(zhǎng)骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-20 3501次

• 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認(rèn)為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個(gè)病癥沒(méi)有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
  朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤(rùn)，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次

• 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥簡(jiǎn)稱LCH，是一種原因未明的組織細(xì)胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會(huì)在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見(jiàn)的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會(huì)觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次