混合性結(jié)締組織病是一種綜合癥,它的特點(diǎn)為臨床上具有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎、皮肌炎和硬皮病等多種結(jié)締組織病的癥狀,腎臟損害比較輕。
血清血檢查具有高低度的斑點(diǎn)型的抗核抗體,特別是抗可提取與抗原、抗體中的抗核糖核蛋白抗體,它的發(fā)病原因是,它的病因尚不清楚,以下現(xiàn)象提示本病是一種自身免疫性的疾病:
一、持續(xù)高低度的,抗核糖核蛋白抗體。
二、高病種球蛋白血癥。
三、活動(dòng)期循環(huán)免疫復(fù)合物增高。
四、病變部位可見補(bǔ)體和igg、igm沉積。
五、有抗淋巴細(xì)胞毒抗體。
六、肌肉、肺、肝、心臟、滑膜等組織中均有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞的浸潤(rùn),此外有學(xué)者認(rèn)為該病的發(fā)病與HLA-B7等因素有相關(guān)性。