首先該病的病因尚不十分明確。其首先發(fā)病可能與免疫功能紊亂有關(guān),有關(guān)證據(jù)血清中持續(xù)存在高滴度的抗RNP抗體,顯著多克隆高丙球蛋白血癥,B淋巴細胞活性過高,抑制性T細胞缺陷。
疾病活動期血循環(huán)免疫復合物增加,約25%患者有低補體血癥,發(fā)現(xiàn)血管壁,肌纖維膜,腎小球基底膜及皮膚表皮和真皮結(jié)合處有IgG、IgM和IgA沉積。本病與HLA之間的關(guān)系正在研究中,有人認為其有特定的免疫學遺傳背景。
首先該病的病因尚不十分明確。其首先發(fā)病可能與免疫功能紊亂有關(guān),有關(guān)證據(jù)血清中持續(xù)存在高滴度的抗RNP抗體,顯著多克隆高丙球蛋白血癥,B淋巴細胞活性過高,抑制性T細胞缺陷。
疾病活動期血循環(huán)免疫復合物增加,約25%患者有低補體血癥,發(fā)現(xiàn)血管壁,肌纖維膜,腎小球基底膜及皮膚表皮和真皮結(jié)合處有IgG、IgM和IgA沉積。本病與HLA之間的關(guān)系正在研究中,有人認為其有特定的免疫學遺傳背景。
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