法洛四聯(lián)癥,是最常見的紫紺型先天性心臟病,由四種畸形組成,一區(qū)動脈狹宰,這種狹窄可以隨年齡增加而加重,室內(nèi)隔缺損,主動脈騎跨,主動脈完全發(fā)自左心室。法洛四聯(lián)癥的患兒及主動脈的一部分,發(fā)自左心室,另一部分顯示置上,隨著主動脈的發(fā)育,有跨程度可逐漸加重,有心事肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。
腦性癱瘓四聯(lián)癥
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉(zhuǎn)不良導(dǎo)致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉(zhuǎn)不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側(cè)枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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消化潰瘍四聯(lián)療法三聯(lián)、四聯(lián)共同的都需要選用兩種抗生素,抗生素基本上都選的是廣譜抗生素,那么我們可以選用青霉素類的阿莫西林,還可以選一個克拉霉素,那么這是一線的治療藥物。這兩種抗生素的基礎(chǔ)上如果加一個PPI,叫質(zhì)子泵抑制劑,抑制胃酸,使得我們抗生素能夠更好的發(fā)揮療效,我們這三個加起來就叫三聯(lián)療法。有的我們感染的強度太高,我們加用一個膠體果膠鉍劑,叫膠體鉍劑,那么就是四聯(lián)療法了。療程一般選用十到十四天,根據(jù)醫(yī)生的建議和要求您去選擇藥物治療。如果說我們治療了十四天以后,我們是要停藥一個月以后,再來復(fù)查一下吹氣實驗,看看幽門螺旋桿菌療效怎么樣,根除了沒有。01:21
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥是一種較為常見的先天性的心臟病。法洛四聯(lián)癥通常包括4個方面的問題,主要是室間隔缺損,肺動脈的狹窄,主動脈的騎跨和右心室的肥厚。本病最突出的癥狀是紫紺,孩子首先表現(xiàn)為嘴唇是青紫色的,并且伴隨有杵狀指,杵狀指是指指尖末端的指節(jié)是粗大的,并且是發(fā)青的,同時還經(jīng)常伴有氣喘和陣發(fā)性呼吸困難,多數(shù)在哭鬧或者勞累后出現(xiàn),在兩個月到兩歲的嬰幼兒中較為常見,同時可能會出現(xiàn)兒童蹲踞現(xiàn)象。語音時長 01:12”
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥病理解剖學(xué)改變是右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,這四個征相就是四聯(lián)癥。血流動力學(xué)改變是右心室,右心房擴張,肺動脈狹窄,右室流出道梗阻,肺少血,體循環(huán)中有混合血。臨床表現(xiàn)是青紫,杵狀指出現(xiàn)在六個月以后,再就是缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為呼吸急促,陣發(fā)性呼吸困難,暈厥,驚厥。第三個是蹲踞現(xiàn)象,表現(xiàn)為下肢屈曲,增加體循環(huán)阻力,肺血流量增多,回心血量減少,體循環(huán)氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音,心電圖表現(xiàn)為電軸右偏,右心室肥厚,X線表現(xiàn)為右心室擴大,肺動脈段凹陷,沒有肺門“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心導(dǎo)管檢查表現(xiàn)為血氧飽和度明顯降低。語音時長 01:38”
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診病情分析:法洛四聯(lián)癥通過患兒的臨床表現(xiàn)及輔助檢查可確診。診斷要點: (1)進行性加重的發(fā)紺和呼吸困難,哭鬧時加重,常常伴有杵狀指和紅細胞增多。大部分病例出生后數(shù)月出現(xiàn)青紫,活動時喜蹲踞也是本病的特征之一。 (2)胸骨左緣第2、3肋間收縮期吹風(fēng)樣噴射性雜音,伴震顫。 (3)X線檢查示肺血減少,肺動脈段凹陷。主動脈影增寬,心尖上翹,構(gòu)成典型"靴形心"。超聲心動圖和右心室造影可顯示本病的解剖畸形,可助確診本病。意見建議:法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病,屬于復(fù)雜型先天性心臟病,預(yù)后差,死亡率高,未經(jīng)手術(shù)治療者,僅3%可活至40歲。當患兒有紫紺時建議及早小兒心內(nèi)科或心外科就診,完善心臟彩超等以明確診斷,一經(jīng)確診,及早心外科治療,主張一次性根治術(shù)治療。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術(shù)治療,糾正心臟畸形。
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發(fā)洛四聯(lián)癥包括?一,右室流出道梗阻,狹窄范圍可至有十漏斗部至左右肺動脈分支,可為漏斗部狹窄,動脈瓣狹窄或者是兩者同時存在,常有肺動脈瓣環(huán)肺動脈總干的發(fā)育不良和肺動脈分支的非對稱性狹窄。二,室間隔缺損,缺損為膜部周圍缺損,并向流出道延伸,多位于主動脈下,有時向肺動脈下方延伸,呈對位不良型室間隔缺損。三、主動脈騎跨,
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關(guān),通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預(yù)防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質(zhì),避免煙酒的刺