問先天性巨結(jié)腸在什么位置
病情描述：
先天性巨結(jié)腸在什么位置
答醫(yī)生回答
戴貞照主治醫(yī)師
井岡山大學附屬醫(yī)院兒科
2020-06-19
病情分析：
意見建議：
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先天性巨結(jié)腸在直腸怎么手術先天性巨結(jié)腸目前來說，是我們國內(nèi)比較常見的一種疾病。它主要發(fā)生就是直腸還有結(jié)腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結(jié)腸，都是采取經(jīng)肛門，進行直腸、結(jié)腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結(jié)腸，我們需要經(jīng)肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內(nèi)來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。
01:07
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2039次
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什么是先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結(jié)腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結(jié)腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3370次
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先天性巨結(jié)腸在什么位置先天性巨結(jié)腸是腸壁缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，根據(jù)病變腸管的長度，可以分為短段型，常見型，長段型以及全腸型，這種分類方式是依據(jù)病變腸管的發(fā)生部位和長度。對于短段型，病變腸管僅僅局限在直腸末端，病變腸管不是很長；而對于常見型，病變腸管從直腸末端向上，直到乙狀結(jié)腸處，這兩種情況都是可以通過經(jīng)肛門手術，做巨結(jié)腸根治術來進行治療的。而長段型是指，病變腸管從直腸向上一直延伸到橫結(jié)腸，這時病變腸管比較長，所以經(jīng)肛門做手術是沒有辦法完全切除病變腸管的，需要聯(lián)合開腹手術。最后是全結(jié)腸型，也就是整個結(jié)腸和直腸，腸壁都缺乏神經(jīng)節(jié)細胞；還有一種比較少見的是全腸型，不只是結(jié)腸，甚至小腸也缺乏神經(jīng)節(jié)細胞語音時長 01:35”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2019-10-31 2490次
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結(jié)腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10578次
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先天性巨結(jié)腸在直腸怎么手術病情分析：手術治療的方法是切除病變的腸管，再做相應的吻合。根據(jù)病變腸管的部位、長短、嚴重程度及手術者的經(jīng)驗，可選擇不同的手術方式和途徑。意見建議：1.術前要進行保守治療，保證每日排便，維持正常生長發(fā)育，增加對手術的耐受力。2.術后觀察有無發(fā)熱、腹瀉、大便失禁、便秘復發(fā)、血便等癥狀。合理喂養(yǎng)，定期復查。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-24 1001次
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先天性巨結(jié)腸什么癥狀病情分析：先天性巨結(jié)腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現(xiàn)明顯的頑固性便秘，同時患者會出現(xiàn)逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現(xiàn)繼發(fā)性感染。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 801次
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱為腸無神經(jīng)節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結(jié)腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結(jié)腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結(jié)腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2019-10-23 1202次
