問先天性巨結腸在什么位置
病情描述：
先天性巨結腸在什么位置
答醫(yī)生回答
戴貞照主治醫(yī)師
井岡山大學附屬醫(yī)院兒科
2020-06-19
病情分析：
意見建議：
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先天性巨結腸在直腸怎么手術先天性巨結腸目前來說，是我們國內比較常見的一種疾病。它主要發(fā)生就是直腸還有結腸。所以說我們手術切除是我們最終的目的。目前來說，主要對于短段型的還有一些比較好做的巨結腸，都是采取經肛門，進行直腸、結腸的切除。然后對于一些比較長的比如波及整個結腸，我們需要經肛門切除的同時采取開腹或者腹腔鏡輔助進行切除。所以說目前來說，我們主要就是采取這幾種手術方式。而且在國內來說，這種手術方式都是比較成熟恢復起來也是比較快的。
01:07
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 2032次
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什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節(jié)缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。
01:11
李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-15 3365次
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先天性巨結腸在什么位置先天性巨結腸是腸壁缺乏神經節(jié)細胞，根據(jù)病變腸管的長度，可以分為短段型，常見型，長段型以及全腸型，這種分類方式是依據(jù)病變腸管的發(fā)生部位和長度。對于短段型，病變腸管僅僅局限在直腸末端，病變腸管不是很長；而對于常見型，病變腸管從直腸末端向上，直到乙狀結腸處，這兩種情況都是可以通過經肛門手術，做巨結腸根治術來進行治療的。而長段型是指，病變腸管從直腸向上一直延伸到橫結腸，這時病變腸管比較長，所以經肛門做手術是沒有辦法完全切除病變腸管的，需要聯(lián)合開腹手術。最后是全結腸型，也就是整個結腸和直腸，腸壁都缺乏神經節(jié)細胞；還有一種比較少見的是全腸型，不只是結腸，甚至小腸也缺乏神經節(jié)細胞語音時長 01:35”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2019-10-31 2486次
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現(xiàn)急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
白艷輝
主治醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-08-30 10578次
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先天性巨結腸在直腸怎么手術病情分析：手術治療的方法是切除病變的腸管，再做相應的吻合。根據(jù)病變腸管的部位、長短、嚴重程度及手術者的經驗，可選擇不同的手術方式和途徑。意見建議：1.術前要進行保守治療，保證每日排便，維持正常生長發(fā)育，增加對手術的耐受力。2.術后觀察有無發(fā)熱、腹瀉、大便失禁、便秘復發(fā)、血便等癥狀。合理喂養(yǎng)，定期復查。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-24 1001次
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先天性巨結腸什么癥狀病情分析：先天性巨結腸，患兒在出生24~48小時，不可順利排出胎便，隨后也會出現(xiàn)明顯的頑固性便秘，同時患者會出現(xiàn)逐漸加重性的腹脹，如果病情嚴重，會引起膈肌上升，導致呼吸困難。意見建議：建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進行手術治療，應該在術后密切觀察傷口周圍皮膚顏色變化，避免出現(xiàn)繼發(fā)性感染。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 801次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸是什么先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
李紅冬
副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心
2019-10-23 1202次
