問法洛氏四聯(lián)癥什么意思
病情描述:
法洛氏四聯(lián)癥什么意思
答醫(yī)生回答
病情分析:
法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性的心臟畸形?;静±頌槭议g隔缺損,肺動脈狹窄,右心室肥厚。法洛四聯(lián)征在兒童發(fā)紺性心臟畸形中居首位,主動脈騎跨右室流出道狹窄。伴或不伴肺動脈狹窄,肺動脈及其分支狹窄以及右室肥厚。
意見建議:
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥,一般是因為胚胎期的動脈圓錐,旋轉不良導致的。臨床上一般合并四種畸形,一種是室間隔缺損合并主動脈騎跨。主動脈騎跨,是因為動脈旋轉不夠以后,造成了主動脈騎在了室間隔缺損上面。然后,還有合并右室流出道的狹窄,或者肺動脈瓣的狹窄,繼發(fā)右心室肥厚。所以室間隔缺損合并主動脈騎跨,再加上右室流出道或者肺動脈瓣的狹窄,再加上右心室肥厚,這四種畸形合并起來,就組成了法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥的病情輕重,根據(jù)流出道、肺動脈的發(fā)育情況,還有主動脈騎跨的嚴重程度,包括側枝的形成情況,病情輕重各有不同。01:19
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如何早期發(fā)現(xiàn)患法洛四聯(lián)癥法洛氏四聯(lián)癥的這種畸形,因為它根據(jù)肺血管的發(fā)育情況,流出道的狹窄程度或者包括室缺、主動脈騎跨的嚴重程度,它臨床表現(xiàn)是不一樣的,輕的法洛氏四聯(lián)癥的孩子,一般跟正常孩子沒有太大的區(qū)別,但是比較重的法洛氏四聯(lián)癥,比如肺血管發(fā)育很差,流出道窄得很厲害,這種孩子很小的時候,很早的時候他就會發(fā)現(xiàn)吃奶費勁,只要稍微一吃奶或者一哭鬧的時候,口唇青紫就比較厲害,這種就得到醫(yī)院里面及時就診,還有一些比較輕一點的孩子,他可能很小的時候發(fā)育還可以,但是隨著他長大一些,他的活動量的增加,他的心臟的供氧跟不上他的成長發(fā)育的需要,所以他會出現(xiàn)隨著長大,生長發(fā)育受限,活動以后缺氧,我們臨床最常見的一個現(xiàn)象叫蹲踞現(xiàn)象,就是孩子一活動,活動量一大,累得受不了,缺氧,他就得蹲下,蹲下以后回心血流量增加,改善缺氧、改善心臟供血,這種都是提示法洛氏四聯(lián)癥,所以總結一下,就是在臨床上,孩子如果出現(xiàn)吃奶或者哭鬧或者活動以后的口唇青紫、缺氧或者蹲踞現(xiàn)象,這一般都提示法洛氏四聯(lián)癥。01:52
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法洛氏四聯(lián)癥什么意思法洛氏四聯(lián)癥是最常見的青紫型的先天性的心臟病,因為最初是由法國醫(yī)生法洛最早全面的描述,因此被命名為法洛氏四聯(lián)癥。法洛氏四聯(lián)癥發(fā)病率占所有先天性心臟病的10%,占紫紺型心臟病的50%。顧名思義,心臟有四種畸形,也就是室間隔缺損,主動脈騎跨,肺動脈狹窄和右心室肥厚。因為解剖變化很大,可以很嚴重,表現(xiàn)為肺動脈閉鎖,或者是近乎閉鎖,伴有大量的側支血管,也可以僅為室間隔缺損伴流出道或者肺動脈瓣輕度狹窄,因此它的手術療效也有著較大的差異?;颊咧饕强梢员憩F(xiàn)為面部青紫色,是法洛氏四聯(lián)癥的主要癥狀。語音時長 01:13”
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法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥病理解剖學改變是右心室流出道梗阻,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥厚,這四個征相就是四聯(lián)癥。血流動力學改變是右心室,右心房擴張,肺動脈狹窄,右室流出道梗阻,肺少血,體循環(huán)中有混合血。臨床表現(xiàn)是青紫,杵狀指出現(xiàn)在六個月以后,再就是缺氧發(fā)作,表現(xiàn)為呼吸急促,陣發(fā)性呼吸困難,暈厥,驚厥。第三個是蹲踞現(xiàn)象,表現(xiàn)為下肢屈曲,增加體循環(huán)阻力,肺血流量增多,回心血量減少,體循環(huán)氧飽和度增加。再有一個體征就是胸骨左緣2,3,4肋間可以聞及粗糙、噴射性收縮期雜音,心電圖表現(xiàn)為電軸右偏,右心室肥厚,X線表現(xiàn)為右心室擴大,肺動脈段凹陷,沒有肺門“舞蹈”,心影呈靴形,肺影清晰,心導管檢查表現(xiàn)為血氧飽和度明顯降低。語音時長 01:38”
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法洛氏四聯(lián)癥有哪些癥狀病情分析:法洛氏四聯(lián)癥屬于一種常見的復雜性先天性心臟病畸形,室間隔缺損,嘴唇發(fā)生紫紺,運動時缺氧,右心室肥厚,主動脈騎跨,心悸等都是法洛氏四聯(lián)癥的表現(xiàn)。意見建議:法洛氏四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,多是由于孕婦不良的生活習慣導致,所以在孕前要戒除不良的生活習慣,而且需要定期進行孕檢,遠離有害物質。
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什么是法洛四聯(lián)癥法洛四聯(lián)癥主要是心臟畸形,包括右心室肥厚、主動脈騎跨、肺動脈狹窄、室間隔缺損。主要表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作。法洛四聯(lián)癥可累及心血管呼吸系統(tǒng),嚴重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手術治療,糾正心臟畸形。
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法洛四聯(lián)癥怎樣確診法洛四聯(lián)癥屬于先天性心血管畸形,包括肺動脈狹窄,室間隔缺損,主動脈騎跨和右心室肥大,與發(fā)病的因素與遺傳因素,以及懷孕期間暴露因素有關,通過心臟彩超以及四維彩超檢查,可以幫助確診。預防法洛四聯(lián)癥,首先在懷孕期間盡量避免用一些對胎兒發(fā)育有影響的藥物,避免病毒感染,不要隨意接觸放射性類的物質,避免煙酒的刺
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法洛四聯(lián)癥的診斷法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,需要與三聯(lián)征、大血管錯位等其他的發(fā)紺相鑒別。右心導管檢查和選擇性右心造影可以明確診斷。其主要特點是右心室壓力等于或略高于主動脈,肺動脈壓力低,有時導管可以通過缺損進入左心室或升主動脈。右心造影的主要征象是:1.肺動脈口顯示不同程度的狹窄,呈現(xiàn)第三心音和或肺動脈