問先天性腸閉鎖有得治么
病情描述:
先天性腸閉鎖有得治么
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性的腸閉鎖,要看孩子腸閉鎖的類型以及嚴重的程度是怎么樣子的,要經過相關檢查,明確診斷。如果治療的話,都需要手術治療的方式。
意見建議:
如果孩子只是單純的腸閉鎖,可以通過手術的方式來進行治療,但如果孩子腸閉鎖的類型比較復雜,而且還合并有其他的畸形,有的孩子很難通過,一次手術達到治愈目的。
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后,或者術前需要做出判斷的時候,我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道,我們需要整體評估孩子的情況,第一就是孩子目前來說的狀況,比如體重、肝功能,對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統(tǒng)、智力系統(tǒng)、生長發(fā)育系統(tǒng),各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育,各方面都需要做出一些判斷,然后綜合來評估,我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫(yī)學,還有就是我們醫(yī)生的主見來說,如果孩子診斷閉鎖,家屬一旦說有條件還是能夠積極手術,這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命,而且對于孩子來到這世上,我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫,我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然,對于家屬有各方面的困難,我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟,還有就是對孩子預期都比較高,然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估,還有了解以后,然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子,能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好,然后孩子各方面并發(fā)癥都有所表現,這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識,然后還有預后,家屬了解和判斷提供一些幫助。02:48
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先天性食道閉鎖是什么先天性食道閉鎖,是我們在臨床上比較常見的一種疾病,它其實對于大家來說是比較陌生的,但是目前來說,在臨床上發(fā)病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病,都比較困惑,其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道,在發(fā)育過程中沒有形成完全的通道,然后就導致我們孩子不能正常進食,出現食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接,這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上,一旦發(fā)現這種疾病,需要就是及時進行手術治療,因為對孩子的危險是比較大的。01:03
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先天性腸閉鎖有事么腸閉鎖是新生外科比較常見的,而且是比較嚴重的先天性結構畸形,必須手術治療,如果不手術,自然病程極少有超過一周的。先天性腸閉鎖是因為腸管在發(fā)育過程當中,導致腸管的通暢性的閉鎖,致使腸管的連續(xù)性中斷,生后患兒無法進食,需要在早期行手術治療。腸壁所從它的表現來看,分為四型,分別是:腸管的連續(xù)性存在,而管腔閉鎖以及連續(xù)性中斷,蘋果皮樣閉鎖及臘腸樣閉鎖四種類型。對于腸閉鎖來說,它的手術方式則自行近端與遠端閉鎖腸管的端端專或者是端側吻合,恢復腸管的連續(xù)性,手術之后絕大多數患兒可以恢復正常進食以及生長發(fā)育。語音時長 1:41”
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先天性腸閉鎖先天性腸閉鎖在消化道畸形中不少見,為新生兒時期腸梗阻常見原因之一,占24%~32%。1500~2000例新生兒中可發(fā)生一例,男多于女,多見于早產兒。閉鎖可發(fā)生于腸管的任何部位,以回腸最多,約占50%,十二指腸次之,約占25%,空腸較少,結腸罕見。無論腸閉鎖的高低,均為完全性腸梗阻,主要表現為:一,嘔吐。二,腹脹。三,排便變形情況。腸閉鎖確診后應在糾正水、電解質的紊亂及酸堿平衡失調后立即手術治療。如為膜式閉鎖應做隔膜切除,如為盲段式閉鎖,則做端端吻合,術中應切除閉鎖近端擴大肥厚、血供差的腸管,以防止發(fā)生術后吻合口通過障礙。結腸閉鎖多先做結腸造瘺,二期行腸吻合術,閉鎖位置越高預后越好。早期診斷早期治療才能提高治愈率,否則多在一周內死亡,死于繼發(fā)性穿孔、腹膜炎、腸壞死、吸入性肺炎等。因常為早產兒并伴有其他較嚴重畸形,病死率高達40%。語音時長 1:47”
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先天性腸閉鎖有事么病情分析:先天性腸閉鎖是比較嚴重的,因為這種病癥主要是屬于在胚胎時期,由于某種危險因素導致消化道發(fā)育異常,停止發(fā)育的一種畸形,如果不及時治療,很有可能會導致細菌或者是病毒感染,發(fā)生腸胃炎。意見建議:所以對于這種病癥,早期發(fā)現要及時的采取手術治療,才會有利于消化系統(tǒng)方面的恢復,更加不會發(fā)生并發(fā)癥。在術后要注意的就是多吃一些易于消化的食物,多喝水,可以采取少食多餐的原則。
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先天性腸閉鎖好治嗎病情分析:先天性腸閉鎖是胚胎發(fā)育階段空化不全所致,也有人認為與腸道血液循環(huán)障礙有關。意見建議:先天性腸閉鎖是比較好治的,閉鎖位置越高,治療效果越好,早發(fā)現早診斷,早治療,如果延誤病情,有可能會導致穿孔壞死,腹膜炎等危及生命。根據先天性腸閉鎖的分型和病情采取相應的手術方式。
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先天性腸閉鎖產生原因產生先天性腸閉鎖的原因,普遍認為是家族遺傳因素引起的,屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形,引起膽道發(fā)育障礙,導致膽道梗阻或發(fā)育不良。也考慮是由于在胎兒期,腸管發(fā)生炎癥,血液循環(huán)受到阻礙,供血發(fā)生問題,導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等,引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
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先天性膽道閉鎖先天性膽道閉鎖多發(fā)于新生兒,是嚴重威脅新生兒生命的一種非常危險的疾病,新生兒身體各系統(tǒng)發(fā)育尚不完善,因此家長應該密切關注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現黃疸,并且越來越嚴重。胎糞是深綠色,但在出生后很快就會呈灰白色。在嚴重的情況下,腸粘膜上皮細胞可以滲出膽紅素,灰白色的糞便染