問重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎
病情描述:
重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
這些患者一般來說不會(huì)出現(xiàn)眼睛的疼痛癥狀,有些患者表現(xiàn)為眼肌型,主要的臨床癥狀,為眼瞼的下垂,眼球運(yùn)動(dòng)障礙復(fù)視視物模糊等癥狀。還有一些患者會(huì)出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,構(gòu)音障礙,肢體乏力等癥狀。
意見建議:
假如患者眼睛比較疼痛,并且出現(xiàn)了瞳孔的散大視物,模糊頭痛等癥狀,需要排除青光眼等疾病。建議這些患者平時(shí)要注意用眼衛(wèi)生,避免長時(shí)間的看手機(jī),看書。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候,特別吃一些比較硬的時(shí)候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強(qiáng),可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對(duì)說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個(gè)原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),一個(gè)獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個(gè)電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r(shí)候,經(jīng)過變壓器的一個(gè)放大,然后把這個(gè)線路傳到更遠(yuǎn)的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個(gè)反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個(gè)興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點(diǎn),釋放一個(gè)乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個(gè)受體,這個(gè)受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個(gè)肌肉就產(chǎn)生一個(gè)收縮。重癥肌無力病變是在這個(gè)肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會(huì)受到一些影響,咱們說的它這個(gè)受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個(gè)受體了。我們要產(chǎn)生一個(gè)免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個(gè)抗體它要破壞這個(gè)受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細(xì)胞,特別是橫紋肌的細(xì)胞,它跟我們身體骨骼肌細(xì)胞,那個(gè)受體它有相似性。就是有一個(gè)相關(guān)的,大家可以共用式的。這個(gè)胸腺里面的T細(xì)胞,它受到一些T細(xì)胞抑制這個(gè)免疫的,就是不要你過度的對(duì)自身免疫??墒窃谶@些病人,這個(gè)胸腺肥大、胸腺瘤都是T細(xì)胞比較活躍。我們這個(gè)身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個(gè)細(xì)胞的一個(gè)改變,這個(gè)時(shí)候T細(xì)胞就認(rèn)為這個(gè)改變了,它的抗原不對(duì)了,那么它就會(huì)產(chǎn)生一種抗體。這個(gè)抗體它就會(huì)經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點(diǎn),它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個(gè)受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會(huì)帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會(huì)刺激到這個(gè)肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個(gè)肌無力。因?yàn)樗且粋€(gè)受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動(dòng)越多,這個(gè)時(shí)候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個(gè)時(shí)候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個(gè)時(shí)候你再活動(dòng),它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動(dòng)。所以它會(huì)表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個(gè)全身性的累及。這個(gè)疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時(shí)還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個(gè)是最主要的,就是咱們說的始動(dòng)因子。它第一個(gè)發(fā)起啟動(dòng)的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個(gè)疾病,因?yàn)樗詈髱淼亩际羌o力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時(shí)候臨床也需要鑒別。后者確實(shí)有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對(duì)它進(jìn)行一個(gè)緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時(shí)間。05:07
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重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎重癥肌無力患者最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無力。80%的患者會(huì)出現(xiàn)眼外肌的麻痹,患者常常表現(xiàn)為雙瞼對(duì)稱的或者是不對(duì)稱的下垂或者是復(fù)視(一個(gè)東西看成兩個(gè))。而眼睛疼的情況在重癥肌無力患者較為少見。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,排除其他原因?qū)е碌难劬Φ奶弁?,眼睛疼痛更常見于一些痛性眼肌麻痹或者是眶?nèi)占位的病變,比如說眼眶內(nèi)的腫瘤,膿腫或者是炎性假瘤,患者除了眼睛麻痹以外經(jīng)常會(huì)伴有結(jié)膜充血,眼球的凸出,雙眼瞼的水腫,一些影像學(xué)的檢查可以有助于患者的診斷。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的眼科就診,排除眼睛局部的問題。語音時(shí)長 01:27”
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眼睛重癥肌無力眼睛重癥肌無力主要包括成年性單純眼肌型重癥肌無力和兒童型重癥肌無力。成年性單純眼肌型重癥肌無力,占成年型重癥肌無力的15%-20%,該病病病變始終僅限于眼外肌,表現(xiàn)為上瞼下垂和復(fù)視。兒童型重癥肌無力約占我國重癥肌無力患者的20%,大多數(shù)病例僅限于眼外肌麻痹、雙眼瞼下垂,可以交替出現(xiàn),約1/4的病例可以自然緩解,僅有少數(shù)病例累及全身骨骼肌。兒童型重癥肌無力中有兩種特殊的亞型,新生兒型和先天性重癥肌無力。新生兒型重癥肌無力是指女性患者所生的嬰兒中約有10%因含有母體乙酰膽堿受體抗體,以及IgG經(jīng)胎盤傳遞給胎兒導(dǎo)致肌無力?;紜氡憩F(xiàn)為哭聲低、吸吮無力、肌張力低和動(dòng)作減少。大多數(shù)患者經(jīng)治療一周至三個(gè)月內(nèi)痊愈。先天性重癥肌無力是指患者出生后短期內(nèi)出現(xiàn)肌無力,可以是單純的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌無力。該患者對(duì)抗膽堿酯酶藥治療效果不佳,但是患者病情發(fā)展緩慢,可以長期存活,明確的家族史。語音時(shí)長 1:51”
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎病情分析:這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無力,那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。還有一部分的患者,可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無力,一般就不會(huì)遺傳給后代。意見建議:建議存在重癥肌無力的患者,需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療,患者不能隨意的停藥換藥或者減量,平時(shí)要注意防寒保暖。
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眼睛重癥肌無力表現(xiàn)癥狀病情分析:第一點(diǎn),這些患者可以出現(xiàn)看東西重影的臨床表現(xiàn),這是非常常見的,體格檢查可以發(fā)現(xiàn)眼球活動(dòng)不到位,比如上視下視受限。第二點(diǎn),患者還可以出現(xiàn)眼瞼下垂,一般表現(xiàn)為單側(cè)眼瞼下垂。意見建議:建議患者及時(shí)就診,可以完善重復(fù)頻率電刺激,肌電圖檢查,可以完善重癥肌無力的相關(guān)抗體檢查明確診斷。在治療方面,通常需要使用膽堿脂酶抑制劑治療。
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重癥肌無力眼睛會(huì)痛嗎重癥肌無力患者最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌收縮無力。80%的患者會(huì)出現(xiàn)眼外肌的麻痹,患者常常表現(xiàn)為雙瞼對(duì)稱的或者是不對(duì)稱的下垂或者是復(fù)視(一個(gè)東西看成兩個(gè))。而眼睛疼的情況在重癥肌無力患者較為少見。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診,排除其他原因?qū)е碌难劬Φ奶弁?,眼睛疼痛更常見于一些痛性眼肌麻痹或者是?/div>眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關(guān)系,因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病,在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體,這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能,從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂,出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
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