問骨髓增生異常綜合癥吃什么食物好
病情描述:
骨髓增生異常綜合癥吃什么食物好
答醫(yī)生回答
病情分析:
注意飲食習慣,多吃肉類、蛋類和新鮮蔬菜的攝入,不能偏食。多吃抗癌食物,如龜類、蘑菇、金針菇、大蒜、海帶、芥菜和蜂王漿等。維生素A和C可以防止細胞惡性增殖,增加上皮細胞的穩(wěn)定性。維生素C還能預防化療損傷的一般癥狀,延緩細胞衰老。還能促進食欲,減輕化療引起的癥狀。因此,建議食用富含這些維生素的食物,如新鮮蔬菜、水果、芝麻油、谷類、豆類和動物內(nèi)臟等。
意見建議:
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經(jīng),一個臂叢神經(jīng),對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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眩暈癥吃什么食物好眩暈癥沒有一個特定說吃什么藥,吃什么樣的食物要更好一些,這主要就是看你眩暈,是由于什么原因引起來的。比如如果這個眩暈,是由腦血管病引起來的,那么你一定要在飲食上,要清淡的飲食,你要不喝酒不吸煙,是一個要改變你的生活方式。那如果要是這個病人,是營養(yǎng)障礙引起來的,假設是維生素B12缺乏的,那你要找原因,同時你要給予補充充足的B12,口服不行,你就要給打是肌肉注射,那飲食方面,你可以給一些富含有B12的,這一些的食物,像動物的肝臟,有一些豆類的,還有B12都比較豐富的,這些的食物是可以的。01:35
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病,其特征為血細胞減少,血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血,或者是無效的造血和高風險向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多,或與營養(yǎng)缺乏化學藥物中毒,造血生長因子,以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血,輸血感染的體征,部分還會有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少,紅細胞減少,中性粒細胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細胞系中性,粒細胞系,聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結合病理活檢,骨髓圖片來判斷,這個疾病比較的兇險,所以要及時的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類:一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類,對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣,治療難度也不一樣,一般情況下,對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結合患者的年齡,體能狀況,進行評估選擇治療方案,低危組的治療著就是輸血,另外應用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑,低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植,但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產(chǎn)生更好的效果,高危組預后比較差,容易轉(zhuǎn)為白血病,所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療,同時應該加強支持治療輸血防止感染等。語音時長 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能夠提供葉酸和b12,避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。 盡量避免吃;另外多加一些運動鍛煉,增加食欲,多曬太陽。
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骨髓增生異常綜合癥吃什么骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質(zhì)有一些藥理作用,在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品,不僅可以提神醒腦,還可以增強食欲。
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骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能夠提供葉酸和b12,避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃;另外多加一些運動鍛煉,增加食欲,多曬太陽。
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關,如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點是髓系細胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無效造血,難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血