問特發(fā)性血小板減少性紫癜可以治好么
病情描述:
特發(fā)性血小板減少性紫癜可以治好么
答醫(yī)生回答
病情分析:
特發(fā)性血小板減少性紫癜又叫做免疫性血小板減少性紫癜,是免疫介導的血小板減少而引起的出血性疾病。治療首選糖皮質激素,有一部分人可以維持血小板長期正常。有一部分人可以反復發(fā)作血小板減少,不能恢復,所以存在個體差異。
意見建議:
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免疫性血小板減少癥需要注意一點,免疫性血小板減少癥,是目前來說臨床上面比較常見,幾乎是最常見的,引起血小板減少的原因,它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體,導致了血小板的壽命縮短,所以引起的血小板數目的減少,它也可以引起臨床上面,明顯的一些出血的表現(xiàn),這個病它的發(fā)病機制上面,跟白血病的發(fā)病機制,其實是截然不同的,所以原則上來說,只要你確定是一個免疫性血小板減少癥,它不會變成急性白血病,或者是其他類型的白血病,除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面,發(fā)生了第二個腫瘤,這種腫瘤的發(fā)生,可能跟治療有關系,但是跟免疫性血小板減少癥之間,沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥,發(fā)展為急性白血病的病例,很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥,本來就是誤診的,而不是真實的,免疫性血小板減少癥,所以對于具體的個例,需要去具體地分析,但是從原則上來講,免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制,與急性白血病之間沒有任何的相關性,不會發(fā)展為急性白血病。01:40
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甲亢引起血小板減少怎么回事有些甲亢的患者會出現(xiàn)血小板的降低,甚至于貧血、白細胞的減低都會出現(xiàn)。這需要分為兩種情況來考慮:一種情況,甲亢本身所導致的白細胞、紅細胞、血小板的降低。這是由于甲狀腺功能亢進是一個自身免疫性的疾病,自身免疫所導致的免疫紊亂和甲狀腺激素的升高,會引起我們造血功能受到抑制,甚至于單核巨噬細胞功能會被活化,導致白細胞、紅細胞、血小板的壽命降低。從醫(yī)學角度來說,叫做白細胞、紅細胞、血小板的半衰期降低,這樣它們被清除的速率會增加,從而導致白細胞、紅細胞、血小板的減少。還有一種情況,在我們使用甲亢藥物治療的時候,我們有丙硫氧嘧啶和甲巰咪唑,兩種藥物。這兩種藥物對于骨髓都有一定抑制骨髓的風險,所以對于某部分患者來說,在使用丙硫氧嘧啶或甲巰咪唑的過程中,可能會引起白細胞或血小板的逐漸地下降。這是一個藥物的不良反應,需要及時地發(fā)現(xiàn),給予干預的治療,嚴重的是需要停止抗甲狀腺藥物。01:40
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特發(fā)性血小板減少性紫癜可以治好么特發(fā)性血小板減少性紫癜是可以完全治愈的。特發(fā)性血小板減少性紫癜是一類免疫功能紊亂的疾病,由自身的抗體攻擊自身的血小板,同時抑制聚合細胞的成熟以及分化,進而導致患者血小板的數目減少,引起患者皮膚粘膜出血性的一類疾病。臨床上治療特發(fā)性減少性紫癜,常常會使用免疫球蛋白和糖皮質激素進行治療,通過免疫球蛋白可以調節(jié)患者的免疫功能,吸附外來的抗原,從而治療該類疾病。通過糖皮質激素,可以清除患者體內的異常淋巴細胞,抑制淋巴細胞對于患者血小板的攻擊作用,從而治療該類疾病。通過免疫球蛋白聯(lián)合糖皮質激素是可以完全治愈特發(fā)性血小板減少性紫癜的。語音時長 1:11”
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞正?;蛟龆嘁约叭狈θ魏卧驗樘卣鳎谟g期女性發(fā)病率高于男性,其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病,并且無明顯的病毒感染和其他疾病史,多為慢性過程,兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性,約80%的患兒在六個月內自發(fā)緩解。目前認為是一種器官特異性自身免疫性出血性疾病,是由于人體產生抗血小板自身抗體導致單核巨噬系統(tǒng)破壞血小板過多,造成血小板減少,其發(fā)病原因尚不完全清楚,發(fā)病機制也未完全闡明,一般起病隱襲,表現(xiàn)為散在的皮膚出血點,及其他較輕的出血癥狀,紫癜及淤斑可出現(xiàn)在任何部位的皮膚和粘膜,但長于下肢及上肢遠端多見。語音時長 1:33”
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特發(fā)性血小板減少性紫癜可以懷孕嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜孕婦分娩出血率約5%—8%,出血病死率約1%。特發(fā)性血小板減少性紫癜會對母嬰帶來較大危險,由于血小板少,孕婦有出血傾向,妊娠期易發(fā)生流產、胎盤早期剝離、胎死宮內,分娩時易造成產道損傷出血及血腫形成。產后出血率高于正常妊娠的5倍,嚴重者可發(fā)生顱內出血而死亡。因此特發(fā)性血小板減少性紫癜患者盡量避免懷孕。
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特發(fā)性血小板減少性紫癜復發(fā)嗎特發(fā)性血小板減少性紫癜多數情況下原因不明,自身免疫導致血小板破壞增加有關系。一般情況下特發(fā)性血小板減少性紫癜首選的治療方法為糖皮質激素,近期有效率為70%,但是部分患者是可以復發(fā)的。復發(fā)后需要應用脾切除或免疫抑制劑治療,但是有極少部分患者無論應用哪種方法治療,效果可能都是不佳的。
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜,簡稱ITP,是一種獲得性自身免疫性疾病,由于體液免疫、細胞免疫異常導致血小板被破壞或者生成不足,引起血小板減少,伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率比較低,男性和女性的發(fā)病率無明顯差別,60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿
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特發(fā)性血小板減少性紫癜特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種原因不明的獲得性出血性疾病,以血小板減少、骨髓巨核細胞正常或增多以及缺乏任何原因為特征,在育齡期女性發(fā)病率高于男性,其他年齡階段男女比例無差別。成人典型病例一般隱匿起病,并且無明顯的病毒感染和其他疾病史,多為慢性過程,兒童特發(fā)性血小板減少性紫癜一般為自限性,約80%的患兒