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    1. 概述:

           特發(fā)性血小板減少性紫癜,簡(jiǎn)稱ITP,是一種獲得性自身免疫性疾病,由于體液免疫、細(xì)胞免疫異常導(dǎo)致血小板被破壞或者生成不足,引起血小板減少,伴或不伴有皮膚黏膜出血的臨床表現(xiàn)。本病的發(fā)病率比較低,男性和女性的發(fā)病率無(wú)明顯差別,60歲以上的人群發(fā)病率是60以下的人群的2倍。特發(fā)性血小板減少性紫癜起病十分隱匿,早期可無(wú)癥狀。

      臨床表現(xiàn):

         1、起病:成人一般起病很隱匿,早期無(wú)明顯癥狀。

         2、出血傾向:大多數(shù)患者出血量較少,一般是局部出血,表現(xiàn)為皮膚、黏膜等部位的出血,如皮膚瘀點(diǎn)、瘀斑,甚至是紫癜,部分患者表現(xiàn)為外傷后的出血、鼻出血以及牙齦出血,內(nèi)臟出血很少見。女性患者早期可單獨(dú)表現(xiàn)為月經(jīng)過(guò)多。

         3、乏力:是本病的臨床癥狀之一,患者自覺(jué)身體容易疲勞,活動(dòng)后加重。

         4、血栓形成傾向:本病不僅是一種出血性疾病,也是一種血栓前疾病。

         5、其他癥狀:女性患者反復(fù)的月經(jīng)過(guò)多會(huì)導(dǎo)致失血性貧血。 

      治療:

          1、一般治療:出血的患者應(yīng)該注意休息,避免外傷,必要時(shí)使用止血藥,如止血敏、維生素K1以及云南白藥等等。

          2、藥物治療:糖皮質(zhì)激素是首選治療藥物,能有效減輕抗原抗體反應(yīng)。

          3、手術(shù)治療:脾切除術(shù),適用于經(jīng)激素藥物治療無(wú)效的患者。

      以上內(nèi)容僅供參考

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