問重癥肌無力影響哪些肌肉
病情描述:
重癥肌無力影響哪些肌肉
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力可累及全身的骨骼肌,包括眼外肌、面部肌肉、口咽肌、呼吸肌、肢帶肌、軀干肌和四肢肌肉等。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經肌肉接頭的突觸后膜,表現受累肌群的易疲勞。
意見建議:
根據骨骼肌受累的范圍,重癥肌無力可分為單純眼肌型和全身型,如出現眼外肌麻痹或四肢近端無力,建議及時就診明確診斷。
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重癥肌無力用哪些檢查重癥肌無力一旦就診的時候,常常是在神經內科進行,它可以有臨床的,各種各樣的體征的檢查,比如說眼肌的疲勞試驗,比如說新斯的明試驗,藥物的敏感試驗,以及肌電圖的檢查,以及胸部的胸腺的影像學檢查。還有免疫時抽血以后進行的,抗體方面的檢查,所以這些基礎的檢查,都非常的重要。應當是循序漸進的,從基礎的體征癥狀檢查開始,到臨床的實驗室的檢查,影像學的檢查,以及抗體的檢查等等,循序漸進,這些檢查以后,進行綜合的分析,才能給病人以確診。01:16
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸到變壓器的時候,經過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經傳導一個興奮,積累到神經肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產生興奮性它就支配,完成一次神經肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產生一個免疫反應就是產生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產生一種抗體。這個抗體它就會經過胸腺,然后游離到血液當中就游竄到隨著血到我們全身到肌肉的接觸點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應,它破壞這個受體,受體就少了。我們神經傳導的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復了?;謴鸵院?,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現收縮活動。所以它會表現出晨輕暮重的表現,就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關聯性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關系。當然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力影響哪些肌肉重癥肌無力這種疾病主要影響的是骨骼肌,另外也會影響到眼外肌,導致骨骼肌的主要是患者四肢的肌肉,因此會出現全身的乏力疲勞,比如爬樓梯困難等臨床表現的,影響到眼外肌,患者會出現眼瞼下垂,眼球活動障礙,看東西重影等臨床表現的。特別需要警惕的是,重癥肌無力可以影響到負責呼吸的肌肉比如膈肌,如果這些肌肉受累,患者會出現呼吸困難,嚴重甚至會導致呼吸衰竭,危及患者的生命的,這種疾病主要影響的是神經肌肉接頭,導致神經沖動傳遞障礙,屬于一種自身免疫性疾病,一定要盡快的去醫(yī)院就診并治療的。語音時長 01:09”
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重癥肌無力手術后肌肉跳重癥肌無力手術后肌肉跳,是神經肌肉接頭處傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體,是導致其發(fā)病的主要自身抗體,主要產生ACH受體抗體,與ACH受體結合。是神經肌肉接頭傳遞阻滯,導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經,在多種病因影響下,不能將信號指令正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失收縮功能。臨床上,出現眼瞼下垂、復視、斜視、表情肌和咀嚼肌無力,表現為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等。延髓型肌無力,則出現語言不利、伸舌不利、進食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力。本病的病因為全身性,但影響的肌肉,因有所側重,會出現不同的臨床表現。語音時長 1:46”
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重癥肌無力影響視力嗎病情分析:重癥肌無力患者有可能會出現視力下降,視物模糊等癥狀,因此重癥肌無力會影響患者的視力,這些患者一定要及時醫(yī)治,患者通常需要應用膽堿酯酶抑制劑和糖皮質激素、免疫抑制劑、人免疫球蛋白等藥物進行治療。意見建議:建議患者平時要多注意休息,避免過度用眼,還要注意防寒保暖,避免感冒受涼,要清淡飲食,多吃新鮮的蔬菜和水果,不要吃辛辣刺激的食物。
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重癥肌無力癥狀病情分析:重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議:重癥肌無力患者確診后應定期在神經內科就診,在醫(yī)師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質量。
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所
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甲亢重癥肌無力甲亢的患者,因為存在自身免疫性的異常,有可能會使患者出現重癥肌無力,因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的異常,有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體,尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者,可以出現神經遞質傳遞功能障礙,導致患者出現骨骼肌無力,如果患者有甲亢,出現重癥肌無力的風