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• 重癥肌無力用哪些檢查

  重癥肌無力一旦就診的時(shí)候，常常是在神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行，它可以有臨床的，各種各樣的體征的檢查，比如說眼肌的疲勞試驗(yàn)，比如說新斯的明試驗(yàn)，藥物的敏感試驗(yàn)，以及肌電圖的檢查，以及胸部的胸腺的影像學(xué)檢查。還有免疫時(shí)抽血以后進(jìn)行的，抗體方面的檢查，所以這些基礎(chǔ)的檢查，都非常的重要。應(yīng)當(dāng)是循序漸進(jìn)的，從基礎(chǔ)的體征癥狀檢查開始，到臨床的實(shí)驗(yàn)室的檢查，影像學(xué)的檢查，以及抗體的檢查等等，循序漸進(jìn)，這些檢查以后，進(jìn)行綜合的分析，才能給病人以確診。

  

  01:16
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 5309次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6620次

• 重癥肌無力影響哪些肌肉
  重癥肌無力這種疾病主要影響的是骨骼肌，另外也會(huì)影響到眼外肌，導(dǎo)致骨骼肌的主要是患者四肢的肌肉，因此會(huì)出現(xiàn)全身的乏力疲勞，比如爬樓梯困難等臨床表現(xiàn)的，影響到眼外肌，患者會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂，眼球活動(dòng)障礙，看東西重影等臨床表現(xiàn)的。特別需要警惕的是，重癥肌無力可以影響到負(fù)責(zé)呼吸的肌肉比如膈肌，如果這些肌肉受累，患者會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，嚴(yán)重甚至?xí)?dǎo)致呼吸衰竭，危及患者的生命的，這種疾病主要影響的是神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙，屬于一種自身免疫性疾病，一定要盡快的去醫(yī)院就診并治療的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:09”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-29 2455次

• 重癥肌無力手術(shù)后肌肉跳
  重癥肌無力手術(shù)后肌肉跳，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙。乙酰膽堿受體抗體，是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體，主要產(chǎn)生ACH受體抗體，與ACH受體結(jié)合。是神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)，在多種病因影響下，不能將信號(hào)指令正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失收縮功能。臨床上，出現(xiàn)眼瞼下垂、復(fù)視、斜視、表情肌和咀嚼肌無力，表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等。延髓型肌無力，則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不利、進(jìn)食困難、飲食嗆咳和四肢肌無力。本病的病因?yàn)槿硇?，但影響的肌肉，因有所?cè)重，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-28 2177次

• 重癥肌無力影響視力嗎
  病情分析：重癥肌無力患者有可能會(huì)出現(xiàn)視力下降，視物模糊等癥狀，因此重癥肌無力會(huì)影響患者的視力，這些患者一定要及時(shí)醫(yī)治，患者通常需要應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑和糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、人免疫球蛋白等藥物進(jìn)行治療。意見建議：建議患者平時(shí)要多注意休息，避免過度用眼，還要注意防寒保暖，避免感冒受涼，要清淡飲食，多吃新鮮的蔬菜和水果，不要吃辛辣刺激的食物。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-06 1403次

• 重癥肌無力鑒別
  病情分析：重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別，具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征，肉毒桿菌中毒，肌營(yíng)養(yǎng)不良，延髓麻痹，多發(fā)性肌炎等。意見建議：懷疑重癥肌無力的患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行檢查，明確病因后需在神經(jīng)內(nèi)科定期復(fù)診，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-24 602次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓?，有可能?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無力，因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無力的風(fēng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 222次