問(wèn)先天性巨結(jié)腸分幾種
病情描述:
先天性巨結(jié)腸分幾種
答醫(yī)生回答
病情分析:
根據(jù)病變范圍、臨床及療效預(yù)測(cè),結(jié)合治療方法的選擇,可分為超短段型、短段型、常見(jiàn)型、長(zhǎng)短型、全結(jié)腸型、全腸型。常見(jiàn)型可占75%,其次是短段型,全結(jié)腸型約占3%。
意見(jiàn)建議:
要早期診斷,早期分型,有利于手術(shù)方式的選擇,也有助于判斷手術(shù)效果和預(yù)后。術(shù)前要積極保守治療,維持每日排便,保證正常生長(zhǎng)發(fā)育,為手術(shù)做好前期準(zhǔn)備。
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先天性巨結(jié)腸分幾種先天性巨結(jié)腸其實(shí)目前來(lái)說(shuō),我們是根據(jù)它的長(zhǎng)短進(jìn)行分類(lèi)的。然后目前來(lái)說(shuō)最常見(jiàn)的,就是所謂的常見(jiàn)型,然后還有更短的,就是一些短段型。當(dāng)然我們也在臨床上見(jiàn)過(guò)一些超短段型,就是所謂出現(xiàn)沒(méi)有神經(jīng)節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長(zhǎng)的,就是所謂的長(zhǎng)段型。當(dāng)然,自然而然沒(méi)有神經(jīng)節(jié)的長(zhǎng)度越長(zhǎng),孩子的預(yù)后然后各方面可能會(huì)更差一些。但是目前來(lái)說(shuō),我們通過(guò)一些臨床治療發(fā)現(xiàn),這些分類(lèi)對(duì)于孩子后期治療幾乎來(lái)說(shuō)是沒(méi)有太大影響的。所以說(shuō)一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結(jié)腸我們積極配合醫(yī)院的治療,是能夠達(dá)到很好的治愈效果的。01:12
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先天性巨結(jié)腸常見(jiàn)嗎先天性巨結(jié)腸在我們國(guó)內(nèi)是比較常見(jiàn)的。尤其我們?cè)谂R床中幾乎每個(gè)月都會(huì)有很多,先天性巨結(jié)腸患兒進(jìn)行就診。然后進(jìn)行診斷、治療。所以作為家屬一旦說(shuō),可疑孩子有先天性巨結(jié)腸,必須及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行明確。當(dāng)然對(duì)于已經(jīng)明確診斷的巨結(jié)腸患兒來(lái)說(shuō),建議到醫(yī)院,進(jìn)行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關(guān)的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
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先天性巨結(jié)腸分幾種先天性巨結(jié)腸主要分為5個(gè)類(lèi)型;第1個(gè):短段型,指狹窄段位于直腸中遠(yuǎn)段。第2種類(lèi)型是常見(jiàn)型,又稱(chēng)普通型,指狹窄段位于肛門(mén)到直腸近端,或直腸乙狀結(jié)腸交界處,甚至達(dá)到乙狀結(jié)腸遠(yuǎn)端。第3種,長(zhǎng)段型,指狹窄段至肛門(mén),延至降結(jié)腸甚至橫結(jié)腸。第4種,全結(jié)腸型,指狹窄段波及升結(jié)腸及距回盲部30厘米以?xún)?nèi)的回腸。第5種類(lèi)型是全長(zhǎng)型,指狹窄段波及全部結(jié)腸及距回盲部30厘米以上小腸,甚至累及十二指腸。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸是由于直腸或結(jié)腸遠(yuǎn)端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結(jié)腸,使該腸肥厚、擴(kuò)張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結(jié)腸病兒在新生兒期,因出現(xiàn)急性腸梗阻癥,開(kāi)腹探查屢見(jiàn)不鮮,在年長(zhǎng)兒童時(shí)期,誤將此病當(dāng)做腫瘤而開(kāi)腹也是時(shí)有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
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先天性巨結(jié)腸什么癥狀病情分析:先天性巨結(jié)腸,患兒在出生24~48小時(shí),不可順利排出胎便,隨后也會(huì)出現(xiàn)明顯的頑固性便秘,同時(shí)患者會(huì)出現(xiàn)逐漸加重性的腹脹,如果病情嚴(yán)重,會(huì)引起膈肌上升,導(dǎo)致呼吸困難。意見(jiàn)建議:建議在早期盡早診斷治療可以有效提高臨床療效。如果要進(jìn)行手術(shù)治療,應(yīng)該在術(shù)后密切觀察傷口周?chē)つw顏色變化,避免出現(xiàn)繼發(fā)性感染。
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先天性巨結(jié)腸是什么先天性巨結(jié)腸是一種先天性的腸道疾病,是剛出生的胎兒常見(jiàn)的疾病之一,新生兒常常伴有營(yíng)養(yǎng)不良或者比較瘦弱的現(xiàn)象,在臨床上又稱(chēng)為希爾斯普龍病。大多數(shù)是與遺傳有關(guān)系的,胎兒在出生之后一直沒(méi)有糞便排出、或者一直惡心嘔吐等情況就可以懷疑是先天性巨結(jié)腸。如果想從根本上治療只能通過(guò)手術(shù)。
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先天性巨結(jié)腸先天性巨結(jié)腸又稱(chēng)為腸無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn),是由于異常發(fā)育導(dǎo)致的腸壁神經(jīng)節(jié)缺失造成的,是一種比較常見(jiàn)的消化道畸形。先天性巨結(jié)腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過(guò)腹部X線(xiàn)檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來(lái)。
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先天性巨結(jié)腸常見(jiàn)嗎先天性巨結(jié)腸是一種腸道發(fā)育畸形,它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門(mén)畸形,它的發(fā)病率相對(duì)比較少,不是特別的常見(jiàn)。先天性巨結(jié)腸主要是因?yàn)椴∽兊哪c壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如,它的腸道發(fā)育畸形,這樣它會(huì)導(dǎo)致腸管持續(xù)的痙攣,引起功能性的腸梗阻,近段結(jié)腸繼發(fā)擴(kuò)張。先天性巨結(jié)腸它的并發(fā)癥有時(shí)特別的嚴(yán)重,尤其是小腸結(jié)腸炎,