問(wèn)nt和唐氏篩查有什么區(qū)別
病情描述:
nt和唐氏篩查有什么區(qū)別
答醫(yī)生回答
病情分析:
NT是通過(guò)B超來(lái)檢查胎兒頸部透明帶的厚度,是早期判斷唐氏兒的方法,一般在孕11-14周檢查,如果NT值厚度超過(guò)3mm則考慮唐氏征兒的可能,需要行羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗(yàn)檢查,對(duì)于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的,它的最佳時(shí)間是16-21周。
意見建議:
為你推薦
-
唐氏篩查和糖篩有什么區(qū)別唐篩和糖篩的區(qū)別很大,唐篩又稱為唐氏篩查,就是通過(guò)抽孕婦的靜脈血,來(lái)檢查胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)幾率。一般是在懷孕15~20周之間進(jìn)行檢查,而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超,看胎兒是否處于存活的狀態(tài),還要監(jiān)測(cè)胎兒的雙頂徑股骨的長(zhǎng)度,然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗(yàn),主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病,多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小時(shí)、2小時(shí),需要再次抽血檢查血糖情況,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的篩查。01:29
-
懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時(shí)間有兩種:第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查,稱為早期唐篩。主要是做B超、測(cè)量NT值、抽血化驗(yàn),可以推測(cè)胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風(fēng)險(xiǎn)值。第二、中期唐氏篩查,懷孕十六到二十周期間,通過(guò)抽血檢測(cè)母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇,同時(shí)結(jié)合孕周、體重以及年齡,推測(cè)胎兒患有相應(yīng)的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間,選擇做唐氏篩查一定要選擇好時(shí)間、節(jié)點(diǎn),如果不在上述兩個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)內(nèi)做唐氏篩查是不準(zhǔn)確的,所以要注意時(shí)間。01:24
-
唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產(chǎn)檢的時(shí)候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個(gè)檢查有什么區(qū)別,又有什么聯(lián)系呢?首先,nt是b超的一個(gè)指標(biāo)。在懷孕12周,通過(guò)b超測(cè)量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來(lái)判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種,一種是早期唐氏篩查,一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過(guò)孕婦抽血,同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來(lái)共同判斷胎兒患有18三體、21三體,以及開放性神經(jīng)管的風(fēng)險(xiǎn)值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做,也是通過(guò)孕婦抽血同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡、孕周來(lái)共同判斷上述的風(fēng)險(xiǎn)。從這幾個(gè)定義當(dāng)中能夠看出來(lái),nt是早期唐氏篩查的一個(gè)計(jì)算指標(biāo)。而中期唐篩的時(shí)候并不需要用nt來(lái)計(jì)算。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
-
nt檢查和唐氏篩查區(qū)別很多孕婦弄不清楚,nt和唐氏篩查到底有什么區(qū)別呢?首先nt是b超的一個(gè)指標(biāo),是胎兒的頸后透明層厚度,是在懷孕12周,通過(guò)測(cè)量胎兒頸后透明層厚度,來(lái)判斷胎兒有沒有畸形的,它是一個(gè)超聲指標(biāo)。唐氏篩查是指通過(guò)抽血,以及結(jié)合孕婦的年齡,體重,來(lái)共同推測(cè)胎兒患有18三體,21三體,以及開放性神經(jīng)管畸形的一項(xiàng)重要產(chǎn)檢。唐氏篩查是一項(xiàng)篩查性質(zhì)的檢查,它得出的是一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值,而nt得出的是一個(gè)具體的數(shù)值。正常情況下,nt應(yīng)該小于2.5~3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩,有很大的區(qū)別,兩者也有一定的關(guān)聯(lián)。因?yàn)樵谧鲈缙谔剖虾Y查的時(shí)候,nt也是一個(gè)計(jì)算的方面。因?yàn)樵缙谔剖虾Y查需要結(jié)合nt,以及抽血結(jié)果、孕周,來(lái)共同推測(cè)胎兒畸形風(fēng)險(xiǎn)值。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:19”
-
nt跟唐篩有什么區(qū)別nt檢查是通過(guò)b超來(lái)測(cè)量胎兒頸部透明帶的厚度來(lái),幫助我們判斷染色體有無(wú)發(fā)育的異常,而唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的血進(jìn)行一些指標(biāo)的測(cè)量,來(lái)判斷有沒有染色體發(fā)育的異常。這兩個(gè)檢查都是一個(gè)篩查檢查并不能夠進(jìn)行確診,通過(guò)這兩個(gè)檢查的結(jié)合判斷可以提高我們篩查的準(zhǔn)確率。
-
唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA有什么區(qū)別病情分析:唐氏篩查和無(wú)創(chuàng)DNA都是進(jìn)行唐氏兒的篩查,但是無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果比唐氏篩查結(jié)果的準(zhǔn)確率會(huì)更高,同時(shí),篩查的范圍會(huì)更大。意見建議:孕婦在孕期一定要定期到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)檢,完善相關(guān)檢驗(yàn)檢查項(xiàng)目,對(duì)于檢查結(jié)果異常者,應(yīng)積極尋找病因,對(duì)癥進(jìn)行處理。如果唐氏篩查或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查結(jié)果出現(xiàn)異常,應(yīng)做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷,比如羊水穿刺。
-
nt和唐篩有什么區(qū)別NT指的是NT檢查,唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區(qū)別在于檢查的時(shí)間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“,是通過(guò)B超測(cè)量胎兒頸項(xiàng)部皮下無(wú)回聲透明層最厚的部位,是用于評(píng)估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)畸形,可以稱的上是一次畸形小排查。頸項(xiàng)透明層越厚,
-
無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別在孕期檢查中,無(wú)創(chuàng)DNA與唐氏篩查是兩項(xiàng)重要的篩查技術(shù),它們?cè)跈z查時(shí)間、方式、準(zhǔn)確性及費(fèi)用等方面存在顯著差異。檢查時(shí)間上,無(wú)創(chuàng)DNA通常適用于懷孕12周以上的孕婦,而唐氏篩查則主要在孕早期(1113周)和孕中期(1520周)進(jìn)行。這意味著,