問骨髓增生異常綜合癥會(huì)傳染嗎
病情描述:
骨髓增生異常綜合癥會(huì)傳染嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征不是傳染病,所以它不會(huì)傳染。骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,是一種惡性血液病。它的臨床特點(diǎn)是全血細(xì)胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化。臨床多見于60歲以上的老年人。
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞的疾病,其特征為血細(xì)胞減少,血系細(xì)胞一系或者是多系病態(tài)造血,或者是無效的造血和高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險(xiǎn)主要難點(diǎn)在于外周血和骨髓原始細(xì)胞不增多,或與營(yíng)養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒,造血生長(zhǎng)因子,以及嚴(yán)重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血,輸血感染的體征,部分還會(huì)有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續(xù)六個(gè)月以上一系或者多系細(xì)胞減少,紅細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細(xì)胞系中性,粒細(xì)胞系,聚合細(xì)胞系其中任意見都要至少達(dá)到10%。同時(shí)還要結(jié)合病理活檢,骨髓圖片來判斷,這個(gè)疾病比較的兇險(xiǎn),所以要及時(shí)的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進(jìn)行治療。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類:一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞細(xì)胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多。四、難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細(xì)胞白血病。目前針對(duì)骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類,對(duì)于這五種情況類型不一樣治療也不一樣,治療難度也不一樣,一般情況下,對(duì)這種情況的治療主要是針對(duì)骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結(jié)合患者的年齡,體能狀況,進(jìn)行評(píng)估選擇治療方案,低危組的治療著就是輸血,另外應(yīng)用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑,低危組一般不推薦化療以及造血干細(xì)胞移植,但是年輕的低危組患者能夠高強(qiáng)度的治療有望產(chǎn)生更好的效果,高危組預(yù)后比較差,容易轉(zhuǎn)為白血病,所以說需要高強(qiáng)度治療包括化療以及造血干細(xì)胞移植治療,同時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)支持治療輸血防止感染等。語音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥難治嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進(jìn)造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多,移植成功率不高。
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骨髓增生異常綜合癥怎么確診骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞的惡性血液病,多見于老年人。其確診需結(jié)合病史及完善骨穿檢查。骨穿檢查可以行骨髓細(xì)胞學(xué)檢測(cè),骨髓免疫分型、骨髓染色體、骨髓病理及免疫組化檢測(cè)。必要時(shí)可行全基因組芯片檢測(cè)。
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關(guān),如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無效造血,難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血
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骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補(bǔ)充蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能夠提供葉酸和b12,避免營(yíng)養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃;另外多加一些運(yùn)動(dòng)鍛煉,增加食欲,多曬太陽。