為你推薦

• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

  01:03
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2018-05-16 5041次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調(diào)節(jié)心理的藥物、調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、抑制神經(jīng)興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術(shù)治療。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 6763次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  骨髓增生異常綜合征是一大類異質(zhì)性的疾病，對于它進行分類目前是參照WHO2016年版mds修訂分型進行分類的。可以分為mds伴單系血細胞發(fā)育異常；mds伴多系血細胞發(fā)育異常；mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞，其中又分為了mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞伴單系血細胞發(fā)育異常、mds伴環(huán)狀鐵粒幼紅細胞伴多系血細胞發(fā)育異常；mds伴單純5q-；mds伴原始細胞增多，其中又分為了mds-eb1、mds-eb2兩個類型。mds不能分類類型其中又包括了一些比較特殊的指標來進行診斷mds不能分類型。
  語音時長 01:22”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-03 1762次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細胞比例形態(tài)學改變，環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)量以及單核細胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴有原始細胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細胞白血病。目前來說經(jīng)常應(yīng)用的還是WHO提出的MDS的分型標準，與FAD標準區(qū)別在于：一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細胞減少癥。二、增設(shè)了難治性血細胞減少伴有多系病態(tài)造血。三、根據(jù)原始細胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細胞增多分為，難治性貧血伴原始細胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設(shè)了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
  語音時長 2:16”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 2741次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規(guī)的藥物治療，包括去甲基化治療和聯(lián)合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-10 1902次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征？
  病情分析：確診骨髓增生異常綜合征可就診血液科和骨科，做血常規(guī)檢查，骨髓穿刺檢查，病理檢查確診。骨髓增生異常綜合征，是一種源于造血干細胞的腫瘤疾病，患病后會引起人頭暈?zāi)垦?，貧血，身體消瘦，或者出現(xiàn)身體臟器感染類疾病，以及出血性疾病。意見建議：確診后，運用異基因造血干細胞移植法治療，在醫(yī)師指導(dǎo)下運用免疫調(diào)節(jié)劑治療。治療期間應(yīng)當多吃一些富含營養(yǎng)的食物，例如牛肉，羊肉，豬肉，魚肉等增補營養(yǎng)。期間還要規(guī)律作息，避免過度勞累。
  魏憲會 副主任醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2023-02-19 803次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次