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• 肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營養(yǎng)不良，叫進行性肌營養(yǎng)不良，確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良，這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個染色體的一個遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個X，而我們男性大部分是一個X一個Y，現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個型號一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良，因為它是遺傳性疾病，相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難，這個疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 27244次

• 低血糖是營養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時治療，短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴重會導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失；發(fā)生嚴重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 7652次

• 男孩患進行性肌營養(yǎng)不良癥長不大嗎
  對于存在進行性肌營養(yǎng)不良癥的患者來說容易出現(xiàn)發(fā)育的遲緩，但是這些患者也是會長大的。患者一般在三歲之后出現(xiàn)發(fā)病，這些患者會出現(xiàn)動作笨拙、行走緩慢、容易跌倒，尤其在爬樓梯的時候會出現(xiàn)困難，下蹲或者跌倒之后很難站立。患者在行走的時候可以出現(xiàn)挺腹和骨盆的擺動，因此會呈現(xiàn)鴨步樣的步態(tài)。這些患者還會出現(xiàn)關(guān)節(jié)的攣縮以及表情淡漠、閉眼、示齒力弱、上下唇增厚、上臂不能上舉等癥狀。這些患者往往需要進行康復(fù)鍛煉和應(yīng)用一些營養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進行治療。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:10”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-15 1068次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥男孩肯定遺傳嗎
  如果男孩存在進行性肌營養(yǎng)不良癥，不一定會遺傳給自己的子女，因為這種疾病的病因并不是很明確，可能和遺傳因素，基因突變?nèi)旧w的異常有關(guān)，也有可能和環(huán)境因素有關(guān)。這些患者往往會出現(xiàn)肌肉的萎縮和無力等癥狀，患者動作會比較笨拙，行走的時候比較緩慢，容易跌倒上樓下樓比較困難，下蹲或者跌倒之后很難站立起來，患者在走路的時候可能會呈現(xiàn)不一樣的步態(tài)，這些患者需要應(yīng)用一些營養(yǎng)神經(jīng)方面的藥物進行治療，此外患者還需要長期的進行肢體的康復(fù)鍛煉，有一些患者，也有可能會因為肺部感染等并發(fā)癥導(dǎo)致死亡。
  語音時長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-02-17 2040次

• 進行性肌營養(yǎng)不良癥男孩肯定遺傳嗎
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良為遺傳性疾病，有多種類型，其中假肥大型肌營養(yǎng)不良和ED型肌營養(yǎng)不良為x連鎖隱性遺傳，男孩為發(fā)病人群。而面肩肱型肌營養(yǎng)不良，肢帶型肌營養(yǎng)不良和眼咽型肌營養(yǎng)不良，為常染色體遺傳，與性別無關(guān)。意見建議：進行性肌營養(yǎng)不良的患者不必過度悲觀，因樂觀面對現(xiàn)狀，保持日常適當(dāng)體育運動，保證食物能量的正常攝入，多吃蔬菜水果，保持大便通暢，保證每晚的睡眠質(zhì)量，及時就醫(yī)，通過基因檢測明確具體發(fā)病類型，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 802次

• 如何確診進行性肌營養(yǎng)不良癥
  病情分析：進行性肌營養(yǎng)不良癥主要通過臨床癥狀、家族遺傳史、結(jié)合輔助檢查進行確診?；颊叩牡湫桶Y狀為肌肉萎縮、肌無力及運動障礙，表現(xiàn)為行動緩慢、容易跌倒、四肢無力、眼瞼下垂、面部表情淡漠。相關(guān)的輔助檢查有血清酶測定、尿常規(guī)測定、肌電圖。意見建議：該病的患者應(yīng)該進行規(guī)律的功能鍛煉，通過主動運動及被動運動，結(jié)合按摩、推拿等可以緩解肌肉萎縮和肌無力的情況。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-03 1501次

• 進行性肌營養(yǎng)不良
  進行性肌營養(yǎng)不良是一種較為罕見的疾病，主要會導(dǎo)致肌肉無力和肌肉萎縮的癥狀發(fā)生。進行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病原因可能是由于基因問題所導(dǎo)致，多數(shù)與遺傳因素有關(guān)。進行性肌營養(yǎng)不良可分為面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥、眼咽型肌營養(yǎng)不良癥等多種。由于進行性肌營養(yǎng)不良的分型不同，有可能是由于常染色體顯性遺傳所導(dǎo)致，但也不能排除
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2023-06-29 0次

• 進行性肌營養(yǎng)不良怎么治
  進行性肌營養(yǎng)不良是基因缺陷導(dǎo)致的疾病，可以通過藥物治療、心理治療、手術(shù)治療等方式來治。1、藥物治療：進行性肌營養(yǎng)不良是一種以骨骼肌進行性無力萎縮為主要表現(xiàn)的基因缺陷性疾病，有時可伴隨中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、呼吸道以及胃腸道受累，患者可出現(xiàn)嘔吐、腹瀉、肌肉萎縮等癥狀?？梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下使用輔酶Q10膠囊、
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-04-26 0次