問肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎
病情描述:
肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
單基因遺傳?。?,常染色體上顯性致病基因:多指、并指、軟骨發(fā)育不全。2,X染色體上顯性致病基因:抗維生素D佝僂病。3,常染色體上隱形致病基因:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。4,X染色體上隱形致病基因:血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良多基因遺傳病:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
意見建議:
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肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。03:13
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低血糖是營養(yǎng)不良嗎低血糖不是營養(yǎng)不良。營養(yǎng)不良是長期攝入營養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時治療,短時間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷,嚴(yán)重會導(dǎo)致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會消失;發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物,應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎是有遺傳的因素存在的,比如分為:一,假肥大行型。是成性齡隱性遺傳男性患病女性攜帶,在幼兒期就會出現(xiàn)發(fā)病后出現(xiàn)行走困難,肌肉萎縮無力等等,甚至逐漸的加重。在十歲的時候就喪失了行走能力,嚴(yán)重的可能會在二十歲之前就死亡了。二,肩肱型,是常染色體顯性遺傳,男女均可發(fā)病,病情輕重不一。一般是幼年或者是青春期發(fā)病,發(fā)病后數(shù)年才被發(fā)現(xiàn)。三,肢帶型,比較復(fù)雜,非單一的疾病,部分種染色體隱性遺傳,男女均可發(fā)病。四,眼肌型,比較少見,部分的患者是常染色體顯性遺傳,發(fā)病年齡不一。五,遠(yuǎn)端型,根據(jù)發(fā)病年齡是幼年指中年后期不懂,也可以分為數(shù)種亞型,為常染色體顯性或者是隱性遺傳。也就是說大部分是有遺傳特性,只有極少的一部分并不是遺傳導(dǎo)致的。語音時長 1:51”
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肌營養(yǎng)不良是遺傳嗎肌營養(yǎng)不良是遺傳,肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,目前醫(yī)療條件下還不能夠完全治愈,建議可以去醫(yī)院進(jìn)行基因?qū)W檢查,明確診斷疾病類型,然后采取必要的營養(yǎng)支持和護(hù)理?;颊邞?yīng)該及時治療,并且對自己的治療要有信心,肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病,又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段以及藥物。中醫(yī)認(rèn)為,腎為先天之本,主藏精,主骨生髓,其與腎的關(guān)系最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉筋骨,逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮,同時脾胃為后天之本、化生氣血、營養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虛弱氣血生化不足,肌肉無以營養(yǎng),則為肌營養(yǎng)不良。語音時長 1:36”
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肌營養(yǎng)不良是遺傳嗎肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,目前醫(yī)療條件下還不能夠完全治愈,建議可以去醫(yī)院進(jìn)行基因?qū)W檢查明確診斷疾病類型,然后采取必要的營養(yǎng)支持和護(hù)理。患者應(yīng)該及時治療并且對自己的治療要有信心,肌營養(yǎng)不良屬遺傳疾病又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段以及藥物。
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肌營養(yǎng)不良遺傳嗎強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病,常染色體顯性遺傳,是指缺陷基因呈顯性表達(dá),50%的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良目前尚無根治性治療,西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
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肌營養(yǎng)不良是遺傳病嗎是有遺傳的因素存在的,比如分為:一,假肥大行型。是成性齡隱性遺傳男性患病女性攜帶,在幼兒期就會出現(xiàn)發(fā)病后出現(xiàn)行走困難,肌肉萎縮無力等等,甚至逐漸的加重。在十歲的時候就喪失了行走能力,嚴(yán)重的可能會在二十歲之前就死亡了。二,肩肱型,是常染色體顯性遺傳,男女均可發(fā)病,病情輕重不一。一般是幼年或者是青春期發(fā)
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