問肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎
病情描述:
肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病,常染色體顯性遺傳,是指缺陷基因呈顯性表達(dá),50%的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無根治性治療,西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
意見建議:
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肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎咱們說的肌營(yíng)養(yǎng)不良,叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良,這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親,就是女性,她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X,而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y,現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào),別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良,因?yàn)樗沁z傳性疾病,相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù),現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會(huì)帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難,這個(gè)疾病治療起來比較困難。03:13
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低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足,如果不及時(shí)治療,短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷,嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克,甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖,患者神志清醒,可以吃幾粒糖果、幾塊餅干,或喝半杯糖水,可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果,一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失;發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物,應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖,并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。01:40
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肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎人體肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳疾病,可以遺傳給下一代的,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌無力,下肢肌肉萎縮等。影響了正常的生活,反復(fù)發(fā)生,根據(jù)遺傳方式,假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良,Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良、Emery-Drcifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良為x連鎖隱性遺傳,面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良,強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良為常染色體顯性遺傳,肢體性肌營(yíng)養(yǎng)不良為常染色體隱性遺傳。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥伴智力減退,可伴有大腦皮質(zhì)發(fā)育異常,如巨腦回,皮質(zhì)異常和其他的皮質(zhì)發(fā)生異常,目前無特效方法治療,適當(dāng)?shù)挠弥兴?,需要補(bǔ)氣血,補(bǔ)腎活血的藥物都可以逐漸恢復(fù)。語音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
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肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳概率肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳概率主要是根據(jù)遺傳基因不同,遺傳方式不同,遺傳概率不同主要分為以下幾種:如果是性連鎖隱性遺傳,如果父親健康,母親是攜帶者,生男孩有50%的幾率健康,50%的幾率發(fā)病,如果生女孩,50%的幾率健康,50%的幾率是攜帶者;如果是常染色體隱性遺傳病,如果父母雙方均是攜帶者,25%幾率發(fā)病,25%的幾率健康,50%的幾率是攜帶者;如果只有父母一方攜帶著,有25%的幾率是攜帶者;如果是常染色體顯性遺傳病,如果父母雙方均為患者25%的幾率是健康兒,75%的幾率是發(fā)病兒;如果是父母雙方只有一方有該基因,75%的幾率健康,25%的幾率發(fā)病,主要分為以上幾種。語音時(shí)長(zhǎng) 1:40”
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肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳嗎肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,目前醫(yī)療條件下還不能夠完全治愈,建議可以去醫(yī)院進(jìn)行基因?qū)W檢查明確診斷疾病類型,然后采取必要的營(yíng)養(yǎng)支持和護(hù)理?;颊邞?yīng)該及時(shí)治療并且對(duì)自己的治療要有信心,肌營(yíng)養(yǎng)不良屬遺傳疾病又屬中醫(yī)痿癥,目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段以及藥物。
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肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳病嗎單基因遺傳?。?,常染色體上顯性致病基因:多指、并指、軟骨發(fā)育不全。2,X染色體上顯性致病基因:抗維生素D佝僂病。3,常染色體上隱形致病基因:白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥、鐮刀型細(xì)胞貧血癥。4,X染色體上隱形致病基因:血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良多基因遺傳?。捍搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
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