問嗜血細胞綜合征傳染嗎
病情描述:
嗜血細胞綜合征傳染嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等,由于嗜血細胞增多,加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染,這個病一般是不會傳染的,如果是感染因素,要盡快去除感染因素,原發(fā)病治療好后多可自愈。
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噬血細胞綜合征傳染嗎噬血細胞綜合征,它是一個綜合征,它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的,或者其他病毒相關的,它不是傳染病,它沒有傳染性,所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病,所以它不會傳染。它雖然是發(fā)燒、肝脾腫大、三系減低,好像有的時候身上會有皮疹,尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹,大家以為可能是個傳染病,就特別特別害怕,就去緊張,其實它不是傳染病,所以它不會有傳染性的。01:02
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噬血細胞綜合征的護理噬血細胞綜合征的護理涉及到各個方面,比方說孩子貧血的護理,就是要加強營養(yǎng);比方說感染就要抗感染,給予相應的抗生素,然后這時候孩子會高熱,那就要高熱的一些護理,多喝水等等其他的方面。如果是白細胞感染,護理就要注意各方面,手的問題,食品的衛(wèi)生,還有就是戴口罩,不要接觸到感染的人群。還有護理的人員,也要做到衛(wèi)生。接觸孩子的時候一定要戴口罩,給予相應的一些護理措施。包括飲食方面,因為血小板特別低,吃東西要軟,不能太硬等等。各方面的護理,要根據(jù)他的表現(xiàn)來給予相應的護理,這是非常重要的。01:10
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嗜血細胞綜合征首先,嗜血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應性增生的組織細胞病,主要是由于細胞毒,殺傷細胞,CTL以及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙。單核巨噬細胞系統(tǒng)持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖,產(chǎn)生大量的炎癥細胞因子而導致的一種臨床綜合征。主要是由于遺傳、感染、免疫性疾病和藥物等因素所引起的,臨床癥狀可以出現(xiàn)發(fā)熱、脾大、全血細胞減少,高甘油三酯血癥的一些癥狀,可以并發(fā)有出血、感染和多臟器功能衰竭的一些癥狀。對于這類患者治療的辦法主要是應用化療來控制疾病的發(fā)展,這個疾病一般是比較兇險,大部分患者會出現(xiàn)死亡的情況。另外,治療主要是選擇地塞米松,依托泊苷以及環(huán)孢素為基礎的一個綜合性治療。語音時長 01:38”
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嗜血細胞綜合征指南?嗜血細胞綜合癥,不是遺傳性疾病,這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性嗜血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病。病因可能是感染藥物或腫瘤引起。嗜血細胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點為單核巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象??煞譃樵l(fā)性和反應性,潛在疾患可為感染腫瘤,免疫介導性疾病,由于嗜血細胞增多,加強了血紅細胞的破壞,可分為原發(fā)性和反應性。語音時長 01:24”
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嗜血細胞綜合征好治嗎嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應性,潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等,由于嗜血細胞增多,加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱,免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染,這個病一般是不會傳染的,如果是感染因素,要盡快去除感染因素,原發(fā)病治療好后多可自愈。
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什么是噬血細胞綜合征噬血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統(tǒng)反應性增生的組織細胞病,主要是由于細胞毒殺傷細胞及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙,單核巨噬系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖,產(chǎn)生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征。
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嗜血細胞綜合征有救嗎首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的,因為疾病進展是非常迅速的,所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術,而對于繼發(fā)性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的,一方面必須針對原發(fā)疾病進行治療,例如血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而
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嗜血細胞綜合征是什么病噬血細胞綜合征不是一種疾病,而是一組臨床綜合征。人體血液中有一種吞噬細胞,這種細胞正常情況下可以吞噬入侵體內(nèi)的細菌和機體內(nèi)衰老的細胞,清理對人體有害的物質。但是如果由于各種原因導致吞噬細胞過度增殖,這種細胞就會連人體的正常器官一起吞噬,造成人體機能的損傷。臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱,以高熱為主,體溫往往會