問重癥肌無力的病因
病情描述:
重癥肌無力的病因
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力主要與體內(nèi)的免疫功能異常有關(guān)系,這些患者體內(nèi)出現(xiàn)了異常抗體,比如出現(xiàn)乙酰膽堿受體抗體,破壞了神經(jīng)肌肉接頭的傳遞,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn),這就是這種疾病的病因了。
意見建議:
建議重癥肌無力的患者平時要注意避免受涼感冒,一旦感冒會導(dǎo)致病情的忽然加重?;颊咂綍r要注意規(guī)范的服用膽堿脂酶抑制劑以及糖皮質(zhì)激素治療。
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重癥肌無力的病因有哪些有關(guān)重癥肌無力的病因,還是有一些不是非常明確的,它應(yīng)該是后天獲得性的,自身免疫性的疾病。目前絕大多數(shù)的,占主導(dǎo)地位的說法,胸腺由于某些原因變化產(chǎn)生了抗體,這個抗體叫乙酰膽堿受體抗體,對突觸后膜上的乙酰膽堿受體發(fā)生了攻擊,就導(dǎo)致了這個病。當(dāng)然不是說乙酰膽堿受體抗體是所有的重癥肌無力都能檢測到的,還有一部分人乙酰膽堿受體抗體是陰性的,這些陰性的,總之它是一個累及神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的自身免疫性的疾病。01:30
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了。恢復(fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力的病因重癥肌無力的發(fā)病原因可分為兩類:第一類,先天遺傳性,極少見,與自身免疫無關(guān)。第二類,自身免疫性疾病最常見,發(fā)病原因尚不明確,普遍認為與感染,藥物,環(huán)境因素有關(guān)。同時重癥肌無力患者中,有65%至80%,有胸腺增生。10%至20%伴發(fā)胸腺瘤。臨床可表現(xiàn)為,發(fā)病初期患者,往往感到眼或肢體酸脹不適,或視物模糊,容易疲勞,天氣炎熱和月經(jīng)來潮時,疲乏加重。隨著病情發(fā)展,骨骼肌明顯疲乏無力。顯著特點是,肌無力于下午或傍晚,勞累和加重,晨起或休息后減輕。重癥肌無力患者,全身骨骼肌均可受累,可表現(xiàn)以下癥狀:如眼皮下垂,視物模糊,斜視,復(fù)視,眼球轉(zhuǎn)動不靈活,咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難,表情淡漠,苦笑面容,講話大舌頭,常伴有鼻音,抬頭困難,聳肩無力,抬臂,梳頭,上樓梯,下蹲,上車困難等癥狀,如發(fā)現(xiàn)病癥,應(yīng)及時的進行治療。語音時長 2:02”
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重癥肌無力的病因重癥肌無力是一種表現(xiàn)為神經(jīng),肌肉傳遞障礙,獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞,通常在活動后加劇,休息后減輕。重癥肌無力,多數(shù)的患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,又因大多為感染、精神創(chuàng)傷、過度疲勞、妊娠,分娩等等。重癥肌無力的真正病因目前尚不明確,目前普遍認為神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,乙酰膽堿酯酶數(shù)目減少和功能喪失,可能是該病患者發(fā)生肌無力的原因。語音時長 1:17”
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重癥肌無力病因病情分析:重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病,病因與自身免疫相關(guān),大部分重癥肌無力患者血清中可以檢測到抗乙酰膽堿抗體,少數(shù)患者血清中可以檢測到MuSK抗體,其肌無力癥狀經(jīng)過血漿交換治療可以暫時得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見建議:重癥肌無力患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科,在醫(yī)師的指導(dǎo)下進行治療,平時應(yīng)注意休息,按醫(yī)囑服藥,不可自行停藥減藥,平時應(yīng)盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物,不要熬夜,不要酗酒,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力的護理病情分析:做好心理護理,避免患者過于緊張焦慮。保持呼吸道通暢,及時清理呼吸道分泌物。做好用藥指導(dǎo)及疾病相關(guān)知識的健康教育。意見建議:建議患者遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)查。多吃高蛋白,高維生素,易于消化的食物。對于有吞咽困難或咀嚼無力的患者,在服用膽堿酯酶抑制劑藥物30分鐘后進食。保證充足的睡眠,勞逸結(jié)合,避免過度勞累。注意預(yù)防感冒,以免加重病情。
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重癥肌無力的病因機理重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起來的,自身免性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身的骨骼肌無力,活動后癥狀加重,休息后癥狀能夠減輕。重癥肌無力分為兩大類一類是先天遺傳性比較少見,跟自身免疫沒有任何關(guān)系,第二類就是自身免疫性疾病比較常見,但發(fā)病原因的話尚不明確,普遍認為跟感染、藥物、環(huán)境都
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所