問(wèn)新生兒代謝病能治好嗎
病情描述:
新生兒代謝病能治好嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
是否能治愈需要具體分析,有些可以通過(guò)藥物、手術(shù)治愈,有些則無(wú)法治愈。遺傳代謝病是由于維持機(jī)體正常代謝所必需的多肽和蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成障礙而導(dǎo)致的疾病。像兔唇、先天性心臟病等遺傳代謝病可通過(guò)手術(shù)及后期藥物調(diào)理治愈,像先天性的腦癱則無(wú)法治愈。
意見(jiàn)建議:
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因?yàn)檫z傳缺陷,或者是基因缺陷導(dǎo)致的問(wèn)題。絕大部分,我們?nèi)绻遣荒馨阉幕蚓庉嫽卦瓉?lái)正?;虻脑?,絕大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友,臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友,很多遺傳代謝病的小朋友,通過(guò)藥物治療,我們可以叫做臨床治愈,就是他這個(gè)小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見(jiàn)的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友,甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友,甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友,實(shí)際上我們通過(guò)適當(dāng)?shù)乃幬镏委?,長(zhǎng)期的終生的一個(gè)治療,他可以跟正常的小朋友完全一模一樣,可以健康地存活成長(zhǎng)。但是他的基因,因?yàn)樗@個(gè)缺陷,目前的技術(shù)沒(méi)辦法完全徹底修復(fù)。所以,他在基因?qū)用媸遣荒苤斡?,但是在臨床層面,我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。01:25
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查,目前我們國(guó)家比較強(qiáng)制性做的,大概三到四種,主要是:苯丙酮尿癥,先天性鉀低,G6PD缺陷,這些疾病的篩查,是我們國(guó)家強(qiáng)制性的篩查。當(dāng)然,新生兒篩查目前進(jìn)展的是比較快,我們國(guó)家大概有33%左右的人,都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來(lái)進(jìn)行,新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對(duì)來(lái)說(shuō)多一點(diǎn),一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話,目前大概在2000年左右,像美國(guó),歐洲,日本,這些西方發(fā)達(dá)國(guó)家,基本上百分之百的小朋友,都進(jìn)行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國(guó)家因?yàn)閲?guó)情的問(wèn)題,還有大家意識(shí)的問(wèn)題,目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話,范圍比較偏小一點(diǎn),實(shí)際上按照我們國(guó)家,目前這種情況,應(yīng)該所有的小朋友,都進(jìn)行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當(dāng)然隨著技術(shù)的進(jìn)步,有可能新的基因篩查,也會(huì)跟提上來(lái)。所以隨著技術(shù)的發(fā)展,有可能在北京,上海,廣州,這種大一點(diǎn)的城市,可能會(huì)率先開(kāi)展一些基因的篩查。01:33
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新生兒代謝病能治好嗎遺傳代謝病是一種并不常見(jiàn)的身體疾病,遺傳代謝病是由于人體當(dāng)中的蛋白質(zhì)以及人體當(dāng)中的多態(tài)基因發(fā)生變化,導(dǎo)致的一種先天性身體代謝身體缺陷,是屬于一種遺傳性疾病。而新生兒也有后天形成的,根據(jù)身體的基因變化也會(huì)容易導(dǎo)致新生兒后天發(fā)生代謝疾病,而患有遺傳代謝病是可以治療的,需要根據(jù)病情程度來(lái)治療??傮w來(lái)說(shuō),治療原則是減少代謝缺陷造成的毒性物質(zhì)蓄積,補(bǔ)充正常需要的物質(zhì)酶或進(jìn)行基因醫(yī)療。大多數(shù)遺傳代謝病以飲食治療為主,部分患者可通過(guò)維生素輔酶等進(jìn)行治療,患者可以得到有效的控制可以正常生活學(xué)習(xí)和工作。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
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新生兒遺傳代謝病遺傳代謝病是遺傳性生化代謝缺陷的總稱,往往在新生兒期就能表現(xiàn)出來(lái),可以通過(guò)孩子的臨床表現(xiàn)或者通過(guò)查血進(jìn)行遺傳代謝檢查進(jìn)行診斷。遺傳代謝病是由于基因突變引起了蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)上和功能上發(fā)生了改變,從而導(dǎo)致人體內(nèi)的酶受體載體等的缺陷,從而使機(jī)體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常。反應(yīng)的底物或者中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)出現(xiàn)大量蓄積,從而引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病,遺傳病的種類非常多,目前已經(jīng)達(dá)到了數(shù)千種,常見(jiàn)的也有四百到五百種,單一病種的患病率比較低,但是總體發(fā)病率較高,危害嚴(yán)重。是臨床的疑難雜癥,如果患者得不到及時(shí)的診治,常常可以致死致殘。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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新生兒代謝病是什么病情分析:新生兒代謝病是由于基因突變引起蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生改變,導(dǎo)致酶、受體、載體等的缺陷,使機(jī)體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常,反應(yīng)底物或者中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)大量蓄積,引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病。新生兒代謝病包括氨基酸代謝病、有機(jī)酸代謝病,線粒體代謝異常等等。意見(jiàn)建議:如果孩子有可疑代謝病的癥狀,需要早期的診斷,早期的治療,部分遺傳代謝性疾病早期治療的話,可以取得比較好的治療效果。
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新生兒腦癱能治好嗎病情分析:新生兒腦癱經(jīng)過(guò)治療,只有少部分癥狀輕微的孩子能治好,大部分只能減輕孩子的癥狀,改善孩子的生活質(zhì)量,并不能達(dá)到痊愈。腦癱大部分是由于新生兒窒息導(dǎo)致腦損傷引起,孩子會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲滯,智力低下以及異常的活動(dòng)等等。意見(jiàn)建議:新生兒腦癱,建議早診斷、早治療,嬰兒運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)處于發(fā)育階段,早些治療容易取得較好的療效,建議醫(yī)師指導(dǎo)與家庭訓(xùn)練相結(jié)合,保證患兒得到持之以恒的正確治療。
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新生兒遺傳代謝病篩查遺傳代謝病篩查一般是在嬰兒出生后三天,采取脊血或足跟血進(jìn)行,對(duì)新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常,以及某些危害嚴(yán)重的遺傳性疾病進(jìn)行篩查的總稱。通過(guò)篩查得以早期診斷早期治療,防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。新生兒遺傳代謝病的篩查是非常有必要的,國(guó)內(nèi)外衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)表明,新生兒遺傳代謝病,做了篩查以
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新生兒心衰能治好嗎新生兒的心功能衰竭在臨床上大多數(shù)的孩子都是可以完全治愈的,只有少數(shù)的孩子,例如合并有了嚴(yán)重的先天性心臟病的情況下,有可能孩子的癥狀比較的嚴(yán)重,極個(gè)別的孩子有可能會(huì)引起生命的危險(xiǎn)。在臨床上,引起新生兒心功能衰竭的原因有多種,例如最為常見(jiàn)的就是新生兒肺炎,新生兒缺氧缺血性腦病,先天性心臟病,都可以導(dǎo)致新