問肌萎縮側(cè)索硬化癥狀怎么辦
病情描述:
肌萎縮側(cè)索硬化癥狀怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
經(jīng)過臨床研究后可以應(yīng)用的藥物有利魯唑,利魯唑有抑制谷氨酸釋放的作用,每次50毫克,每天兩次,服用18個月有可能延緩病程。另外還有一種藥,依達(dá)拉奉,可以間斷應(yīng)用多個療程,對一部分患者有助于延緩癥狀。其他藥物,如熊去氧膽酸。以上的藥物可以在患者進(jìn)行相關(guān)評估后應(yīng)用。輔酶q10和丁苯酞,維生素等也可以試用。也可以試用中醫(yī)中藥治療。其他治療包括對吞咽功能,呼吸功能,痙攣,疼痛,營養(yǎng)及并發(fā)癥的對癥治療。這些治療可以改善患者的舒適性。比如康復(fù)治療,應(yīng)用緩解肌肉痙攣的藥物,在一定階段進(jìn)行無創(chuàng)性呼吸機(jī)輔助治療等。
意見建議:
為你推薦
-
肌萎縮側(cè)索硬化癥是什么病肌萎縮側(cè)索硬化癥俗稱漸凍癥,是一類運(yùn)動神經(jīng)元病,患者由于其漸進(jìn)性肌無力和肌肉萎縮,最后肢體完全不能活動和進(jìn)食困難,說話困難,所以民間俗稱“漸凍人”。漸凍癥患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、最終呼吸困難期這幾個時期。患者從最開始的手指不靈活,到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調(diào)、行走困難,如果不重視治療,最終會導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,漸凍癥還是一種無法治愈的疾病,但仍可選用藥物治療、病因治療、對癥治療、各種非藥物治療等多種方法,提高臨床療效、改善患者的生活質(zhì)量。目前可以延緩病情發(fā)展的藥物包括利魯唑片等,利魯唑片是治療漸凍癥的專用藥,可以有效的控制病情的進(jìn)展,延緩肌肉惡化的速度和病程,提高病人的存活率,從而達(dá)到延長漸凍癥患者生命的作用。建議平時應(yīng)心胸開闊,定期檢查,注意病情變化,適當(dāng)休息,及時遵醫(yī)囑服藥,積極治療。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。01:36
-
肌萎縮早期癥狀肌肉萎縮的早期會表現(xiàn)為,肌萎縮區(qū)肌肉跳動感,手指活動不靈,精細(xì)操作不準(zhǔn)確,握力減退,繼而手部小肌肉出現(xiàn)萎縮,逐步向心發(fā)展至前臂、上臂、肩胛帶肌群。肌肉萎縮的原因有多種,建議患者盡早去醫(yī)院,明確診斷。有一定的可能是漸凍癥,漸凍癥是一種運(yùn)動神經(jīng)元病,患者一般會經(jīng)歷癥狀開始期、工作困難期、生活困難期、吞咽困難期、呼吸困難期這幾個時期。從最開始的手指不靈活,到后面會漸漸的感覺到肢體無力、僵直、動作不協(xié)調(diào)、行走困難,如果不重視,最終會導(dǎo)致呼吸肌的麻痹而死亡。因此積極的用藥治療是當(dāng)務(wù)之急,常用的利魯唑是治療漸凍癥的專用藥,患者如果確診為漸凍癥應(yīng)盡早服用利魯唑,越早服用受益越大。需要注意日常生活要勞逸結(jié)合。注意飲食調(diào)理,養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣,少吃含脂肪、膽固醇的食物,盡量控制糖的攝入,多吃水果蔬菜、戒煙禁酒、堅持適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉。如果需要了解更多的用藥知識,可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。01:30
-
肌萎縮側(cè)索硬化癥狀怎么辦由于目前還沒有一種有效的方式,能夠阻止肌萎縮性側(cè)索硬化的病理學(xué)的進(jìn)展,所以來應(yīng)用相應(yīng)的一些對癥藥物還是比較主要。目前應(yīng)用利魯唑就被批準(zhǔn),用于治療肌萎縮型側(cè)索硬化癥。它能在一定程度上可以延長生存的時間,這是非常重要,利魯唑的生存率為18個月。雖然對之前的一些實驗中安慰劑藥物的一些15個月相似,但是來說相應(yīng)的一些治療方式,目前來說也是比較有必要。利魯唑可以通過減少過氨酸的釋放減少這種興奮性的毒性,可以使得它相應(yīng)的藥物耐受性也比較好。只是偶爾會出現(xiàn)一些惡心、頭暈,體重減輕,甚至有肝功的一些酶學(xué)異常情況,但是來說目前還是應(yīng)用比較廣泛一些,就是價格相對昂貴。除了利魯唑之外,各種康復(fù)手段也是能夠很好的幫助肌萎縮性側(cè)索硬化患者,像足下垂的夾板以及手指的牽引夾板等等,都可以增強(qiáng)相應(yīng)的能力。語音時長 1:34”
-
肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)第一點(diǎn),患者會出現(xiàn)肌肉的無力,在一開始主要表現(xiàn)為遠(yuǎn)端的肌肉無力,比如手部的力量下降,進(jìn)行精細(xì)活動比較笨拙,也可能出現(xiàn)下肢的無力,表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進(jìn)展,無力的范圍逐漸擴(kuò)大,會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點(diǎn),會有比較明顯的肌肉萎縮,特別是遠(yuǎn)端的肌肉萎縮比較明顯,比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第三點(diǎn),患者也可能出現(xiàn)吞咽困難,飲水嗆咳,構(gòu)音障礙等球麻痹的表現(xiàn)。除此以外,如果影響到了呼吸肌患者還會出現(xiàn)呼吸無力,出現(xiàn)呼吸功能的衰竭。患者也會出現(xiàn)肉跳的臨床表現(xiàn)。語音時長 01:09”
-
肌萎縮側(cè)索硬化癥怎么回事肌萎縮側(cè)索硬化是運(yùn)動神經(jīng)元病中經(jīng)典的類型,也是最多見的類型。男性多于女性發(fā)病,年齡在30歲到60歲左右。常見的癥狀是開始于一側(cè)或雙側(cè)的手指活動不靈活,無力,手部肌肉萎縮(少數(shù)患者可以從下肢無力開始)。逐漸累及前臂,上臂及軀干和頸部肌肉,最后可以累及咽喉部肌肉。病變部位的肌肉可以有肌束顫動,肢體腱反射亢進(jìn),巴彬斯基征陽性,可有主觀的麻木感。
-
肌萎縮側(cè)索硬化怎么治療肌萎縮側(cè)索硬化臨床表現(xiàn): ①50歲前后發(fā)病,20歲以前70歲以后發(fā)病少見,男多于女。 ②潛行性發(fā)病,多數(shù)緩慢進(jìn)展,極少數(shù)急劇進(jìn)展。 ③首發(fā)癥狀為單側(cè)上肢遠(yuǎn)端肌肉無力和肌肉萎縮最常見,其次為球麻痹、肌束震顫、錐體束征,少數(shù)出現(xiàn)肢體麻木、疼痛、發(fā)涼等感覺異常。上肢遠(yuǎn)端為好發(fā)病部位,其次為延髓支配肌肉。臨床主要癥狀是肢體無力、肢體和舌肌肌肉萎縮、錐體束征、肢體和舌肌肌束震顫。舌咽迷走神經(jīng)運(yùn)動核最常受累,舌下神經(jīng)、副神經(jīng)、面神經(jīng)等運(yùn)動核也多見損害,其余顱神經(jīng)罕見損害。發(fā)病形式有:一側(cè)上肢→對側(cè)上肢→下肢→球麻痹癥狀,球麻痹癥狀(球麻痹型) →四肢或下肢→上肢。 ④肌電圖表現(xiàn)神經(jīng)源性變化。ALS患者上下運(yùn)動神經(jīng)元同時受累丟失,可表現(xiàn)為不同部位的進(jìn)展性肌肉萎縮無力,可伴有肌跳,球部受累患者有吞咽困難和構(gòu)音障礙,常因呼吸肌受累或肺內(nèi)感染導(dǎo)致呼吸衰竭而臨床死亡。
-
肌萎縮側(cè)索硬化癥的表現(xiàn)第一點(diǎn),患者會出現(xiàn)肌肉的無力,在一開始主要表現(xiàn)為遠(yuǎn)端的肌肉無力,比如手部的力量下降,進(jìn)行精細(xì)活動比較笨拙,也可能出現(xiàn)下肢的無力,表現(xiàn)為行走困難。隨著疾病的進(jìn)展,無力的范圍逐漸擴(kuò)大,會出現(xiàn)全身的肌肉無力。第二點(diǎn),會有比較明顯的肌肉萎縮,特別是遠(yuǎn)端的肌肉萎縮比較明顯,比如手部的肌肉通常是早期出現(xiàn)萎縮。第
-
肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰怎么回事?肌萎縮性側(cè)索硬化癥手部皮膚有一層灰可能是局部代謝異常造成的。肌萎縮性側(cè)索硬化癥是一種運(yùn)動神經(jīng)疾病中比較典型的類型,一般是由于遺傳以及接觸毒物所導(dǎo)致的,通常會出現(xiàn)肌肉萎縮、無力的癥狀,也可能會刺激局部組織,導(dǎo)致局部代謝出現(xiàn)異常,從而引發(fā)手部皮膚呈灰色的情況??梢栽卺t(yī)生的指導(dǎo)下服用免疫抑制劑潑尼松、環(huán)磷