問紫紺型先天性心臟病是什么意思
病情描述:
紫紺型先天性心臟病是什么意思
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性心臟病是先天性畸形的一種。先天性心臟病有很多的類型,如室間隔缺損,房間隔缺損,法洛氏四聯(lián)癥,動脈導管未閉等。所謂的脂肪型心臟病,是指由于患有先天性心臟病的患者,由于由左向右分流比較嚴重,從而出現(xiàn)患者缺血缺氧,容易出現(xiàn)口唇紫紺。
意見建議:
患有紫紺型先天性心臟病的患者,需要完善相關(guān)檢查。具有手術(shù)指征的患者,需要盡早的進行手術(shù)治療,通過手術(shù)治療是目前最有效的治療方法。
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兒童先天性心臟病非常遺憾,即使是世界上現(xiàn)在最先進的中心,最高明的大夫,最高明的研究者,迄今為止,我們還是不能,給你一個明確的答復,什么是導致先心病的原因,先天性心臟病,它是個非常復雜的畸形,在早年人家認為,是不是一個染色體或基因的變異,會導致先天性心臟病的發(fā)生呢,但其實染色體和基因的變異,僅僅能夠解釋,大約20%先心病的發(fā)生,那么80%先心病的發(fā)生,它是散發(fā)的,也就是說孩子的父母,以及他的兄弟姐妹,不一定存在先天性心臟病,那么現(xiàn)在全球?qū)@種,散發(fā)先天性心臟病的致病原因,它的研究仍然是方興未艾,現(xiàn)在大家一個基本的共識,先天性心臟病的發(fā)生,它跟遺傳相關(guān),同時它又跟環(huán)境相關(guān),總而言之,它是一種遺傳相關(guān)引起的,一種對環(huán)境的易感性的改變,或者換句話說,如果一個孩子,他到一個不利的環(huán)境當中,比如說到一個高原缺氧的環(huán)境,同時他父母又可能攜帶有,先天性心臟病的易感基因,那么這種父母所生的孩子,就容易罹患先天性心臟病,但是不管怎么樣,對于先天性心臟病的發(fā)生,有些生活習慣,有些不利因素,作為孕婦而言是應(yīng)該可以避免的,比方說在孕期,你要盡量去避免去服用那些,可能會導致心臟畸形的藥物,比如說感冒性的藥物,或者一些藥物,或者一些抗生素等等,此外你可能還要,去避免一些不利的環(huán)境,改變自己的生活習慣,比如說孕期你要戒酒戒煙,保證足夠的睡眠等等,總之來說,先天性心臟病目前原因不明,這個東西,還需要大家通過很多的研究,去搞清楚,相信在未來的將來,如果我們能搞清楚,先天性心臟病致病的原因,那么很多父母,將不會為此而擔憂了。02:32
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兒童先天性心臟病是什么導致各種能影響母體懷孕機理的因素都會導致先天心臟病,現(xiàn)在研究的物理因素,如手機輻射、電離輻射,較大、時間較久的輻射有可能引起胎兒畸變,從而有可能引起先天性心臟病。還有化學藥品因素,如母體缺乏葉酸。還有母體宮內(nèi)的感染也會引起先天性心臟病。母體在懷孕過程中服用藥物,可能引起胎兒改變,也會引起先天心臟病。還可能與遺傳因素有關(guān)。01:07
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紫紺型先天性心臟病是什么意思紫紺型先天性心臟病多是指患者先天性心臟病的體型比較復雜,出現(xiàn)低血氧癥的狀態(tài),一旦出現(xiàn)低氧血癥,患者會出現(xiàn)面頰口唇的紫紺及四肢杵狀指的情況,而常見的紫紺型先天性心臟病,包括法洛氏三聯(lián)征,法洛氏四聯(lián)征,大動脈轉(zhuǎn)位,完全性肺靜脈異位引流,以及三尖瓣下移畸形等等,這些復雜的先天性心臟病,都可以造成低氧血癥,從而使患者出現(xiàn)紫紺的癥狀。而解決的辦法需要依靠外科手術(shù)治療,通過手術(shù)來解決本身復雜的畸形,使得血流動力學達到正常的狀態(tài),這樣在手術(shù)后,患者的紫紺會逐漸消失,另外還需要服用強心,利尿以及營養(yǎng)心肌的藥物,比如地高辛,螺內(nèi)酯,氫氯噻嗪,輔酶q10等等通過這些藥物的服用,也能使患者的心功能逐漸的康復,做好定期的復查,根據(jù)復查的結(jié)果,調(diào)整藥物的劑量。語音時長 1:50”
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紫紺型先天性心臟病左右心之間存在異常通道,同時合并右室流出道,梗阻或者有極嚴重的肺動脈高壓,這時右心壓力增高且超過左心,血液從左右心之間的異常通道從右向左分流,患兒出現(xiàn)持續(xù)性紫紺,此時肺血流量減少。常見的有,法論四聯(lián)癥及三尖瓣下移癥,另外還可因大血管起源異常,如主動脈和冠狀動脈起源于右心室,肺動脈則由左心室分出,同時伴有室間隔或房間隔缺損,此時大量靜脈血,流入,循環(huán)亦可出現(xiàn)持續(xù)性紫紺,肺血流量增多,如完全性大動脈轉(zhuǎn)移位等。語音時長 1:31”
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紫紺型先天性心臟病能活多久一般來說,只要經(jīng)過正規(guī)的手術(shù)治療,手術(shù)順利,在加上后期恢復情況好,壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間,根據(jù)每個人身體體質(zhì)不同,有的人手術(shù)成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態(tài),平時避免刺激,多注意休息。
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紫紺型先天性心臟病怎么回事紫紺是復雜先天性心臟病的重要癥狀,表現(xiàn)在皮膚、黏膜紫紺,尤其在哭吵、活動后加劇,如在新生兒期出現(xiàn)紫紺,常見的有完全性大動脈錯位,肺動脈閉鎖等;在6個月后逐漸出現(xiàn)紫紺的有法洛四聯(lián)癥等,需要及時給患兒進行診斷治療,以免延誤病情。
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種,也被稱為左向右分流型先天性心臟病,是指在心臟左右心腔間存在異常通道,導致血液出現(xiàn)由左至右的分流,在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病,是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀,重者可有呼吸后,活動后呼吸困難,紫紺,昏厥等,也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。
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先天性心臟病是什么先天性心臟病是最常見的先天性畸形。在人類胚胎發(fā)育階段(妊娠早期2-3個月),由于心臟局部解剖和大血管異常引起的異常,或出生后通道自動關(guān)閉無法關(guān)閉(胎兒是正常的),心臟被稱為先天性心臟病。除了個別室間隔缺損外,還有可能在5歲之前自愈,大多數(shù)需要手術(shù)治療。臨床上,心功能不全、紫色和不典型增生是主要表現(xiàn)。